N-((R)-1-((4S,5R)-4-n-butyl-5-(2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-3-(phenylsulfonyl)-2-thioxoimidazolidin-1-yl)pent-1-yl)benzenesulfonamide | 1184294-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((R)-1-((4S,5R)-4-n-butyl-5-(2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-3-(phenylsulfonyl)-2-thioxoimidazolidin-1-yl)pent-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-[(4S,5R)-3-(benzenesulfonyl)-4-butyl-5-(2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]pentyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1184294-50-5
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₇S₃
• 分子量: 636.814
• InChiKey: KKPVJVNUEDLLQQ-CCDWMCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-isothiocyanato-acetyl)-oxazolidin-2-one 、 N-pentylidenebenzenesulfonamide 在 C₂₁H₂₄N₂O₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到N-((R)-1-((4S,5R)-4-n-butyl-5-(2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-3-(phenylsulfonyl)-2-thioxoimidazolidin-1-yl)pent-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  α,β-二氨基酸衍生物的催化对映选择性合成

  摘要：

  报道了α-异硫氰酸亚胺与磺酰基亚胺的高度对映选择性和非对映选择性有机催化曼尼希加成。使用低至 0.25 mol% 的催化剂负载量，可以以极好的收率获得对映异构体富集的 Syn-α,β-二氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja9034494