N-(p-tert-butylphenyl)-naphthalene-1,8-dicarboxyanhydride-4,5-dicarboxamide | 138550-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(p-tert-butylphenyl)-naphthalene-1,8-dicarboxyanhydride-4,5-dicarboxamide
• 英文别名: 13-(4-Tert-butylphenyl)-6-oxa-13-azatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 138550-58-0
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₅
• 分子量: 399.403
• InChiKey: UTQBBXJRWTYXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-tert-butylphenyl)-naphthalene-1,8-dicarboxyanhydride-4,5-dicarboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子辅助的基于萘二甲酰亚胺的对位离子对受体的可逆折叠和阴离子结合。

  摘要：

  通过将两个π-酸性萘二酰亚胺单元与一个三齿双亚胺连接基连接在一起，合成了一种新型的异位离子对受体。与连接子螯合Zn II或Cd II离子时，它采用U构型，允许平行的NDI臂将电荷扩散阴离子夹在中间，两个折叠的受体分子彼此互锁，形成[ R3 ·M II · R3 ·X – ]离子对络合物。用四氮杂row醚提取客体阳离子可使受体恢复其原始的未折叠形式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03861
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-(p-tert-butylphenyl)-naphthalene-1,8-dicarboxyanhydride-4,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于铱（III）双吡啶吡啶配合物的三单元组，在室温下可形成电荷分离状态，寿命为120微米。

  摘要：

  合成并电化学研究了三元组D-Ir-A，其中Ir是通过酰胺基苯基间隔基连接到三苯胺电子给体D和A，萘双酰亚胺电子受体上的Ir（III）二吡啶吡啶配合物。与模型二元组D-Ir，Ir-A和参比单体D，Ir相比，三元组中长于4 nm的三元组中的光诱导过程具有稳态和时间分辨光谱学特征。在激发D和Ir单元时发生顺序的电子转移，导致电荷分离状态D + -Ir--A的产率为100％，随后为D + -Ir-A-的产率约为10％。最终的电荷分离状态在室温下在无空气的乙腈中的寿命为120微米，在空气平衡的溶剂中的寿命为100微米。

  DOI：

  10.1002/chem.200600002

文献信息

• US9859505B2
  申请人：——

  公开号：US9859505B2

  公开（公告）日：2018-01-02