4-(2-chloro-imidazol-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 911122-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-(2-chloro-imidazol-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-chloroimidazol-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 911122-35-5
• 化学式: C₉H₆ClN₅
• 分子量: 219.633
• InChiKey: TUFHNKJNXLPRKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-methyl-N-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-3-trifluorometliyl-phenyl]-benzamide 、 4-(2-chloro-imidazol-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 甲烷磺酸 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-methyl-N-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-3-trifluoromethyl-phenyl]-3-[1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-2-ylamino]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一类新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、BMX、BTK、CHK2、c-RAF、CSK、c-SRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK2α2、Lck、Met、MKK4、MKK6、MST2、NEK2、p70S6K、PDGFRβ、PKA、PKBβ、PKD2、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SGK、Tie2和TrkB激酶异常活化的疾病或障碍。

  公开号：

  US20080188483A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-imidazol-1-yl)-7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-chloro-imidazol-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一类新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、BMX、BTK、CHK2、c-RAF、CSK、c-SRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK2α2、Lck、Met、MKK4、MKK6、MST2、NEK2、p70S6K、PDGFRβ、PKA、PKBβ、PKD2、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SGK、Tie2和TrkB激酶异常活化的疾病或障碍。

  公开号：

  US20080188483A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHBITORS
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1858521A2

  公开（公告）日：2007-11-28
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2006101783A2

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKa , IKKß, JNK2a 2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFRß , PKA, PKB ß, PKD2, Rsk1, SAPK2a , SAPK2ß , SAPK3, SGK, Tie2 and TrkB kinases.
  [FR] L'invention concerne une nouvelle classe de composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et des méthodes d'utilisation desdits composés dans le traitement ou la prévention des maladies ou des troubles associés à une activité kinase anormale ou déréglée, en particulier des maladies ou des troubles associés à l'activation des kinases Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKa , IKKß, JNK2a 2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFRß , PKA, PKB ß, PKD2, Rsk1, SAPK2a , SAPK2ß , SAPK3, SGK, Tie2 et TrkB.
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20080188483A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFRβ, PKA, PKBβ, PKD2, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SGK, Tie2 and TrkB kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、BMX、BTK、CHK2、c-RAF、CSK、c-SRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK2α2、Lck、Met、MKK4、MKK6、MST2、NEK2、p70S6K、PDGFRβ、PKA、PKBβ、PKD2、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SGK、Tie2和TrkB激酶异常活化的疾病或障碍。