2-[2-[2-chloro-2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]acetyl]oxyethoxy]ethyl 2-chloro-2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]acetate | 642071-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-chloro-2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]acetyl]oxyethoxy]ethyl 2-chloro-2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 642071-36-1
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂N₄O₅
• 分子量: 495.362
• InChiKey: BXOQXMIECVWURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-烯丙基氧乙基)醚 、 2-[2-[2-chloro-2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]acetyl]oxyethoxy]ethyl 2-chloro-2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]acetate 在 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到(14S,24R)-13,25-Di-p-tolyl-3,6,9,16,19,22-hexaoxa-12,13,25,26-tetraaza-tricyclo[22.2.1.1^11,14]octacosa-1(26),11-diene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-(3,5)pyrazolophanes via double cycloadditive macrocyclisation

  摘要：

  Double cycloadditive macrocyclisation of bis-hydrazonoyl chlorides 5 were performed with bis-allyl ethers 9 and 10, bis-vinyl ether 14 and bis-proparayl ether 18. The title compounds having a 18-, 19-, 22- or 24- membered ring annulated to the pyrazole units were obtained with good overall yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.088
• 作为产物：
  描述：

  acetoacetate diester of diethylene glycol 在 磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-[2-chloro-2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]acetyl]oxyethoxy]ethyl 2-chloro-2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-(3,5)pyrazolophanes via double cycloadditive macrocyclisation

  摘要：

  Double cycloadditive macrocyclisation of bis-hydrazonoyl chlorides 5 were performed with bis-allyl ethers 9 and 10, bis-vinyl ether 14 and bis-proparayl ether 18. The title compounds having a 18-, 19-, 22- or 24- membered ring annulated to the pyrazole units were obtained with good overall yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.088