methyl 6-{2-[4-(2-sec-butylphenoxy)piperidin-1-yl]pyrimidin-5-yl}nicotinate | 1020658-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-{2-[4-(2-sec-butylphenoxy)piperidin-1-yl]pyrimidin-5-yl}nicotinate
• 英文别名: methyl 6-[2-[4-(2-butan-2-ylphenoxy)piperidin-1-yl]pyrimidin-5-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1020658-85-8
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₃
• 分子量: 446.549
• InChiKey: CBXKCIZGLQLVCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-sec-butylphenoxy)piperidin-1-yl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine 、 6-溴烟酸甲酯 生成 methyl 6-{2-[4-(2-sec-butylphenoxy)piperidin-1-yl]pyrimidin-5-yl}nicotinate
  参考文献：
  名称：

  AZACYCLOALKANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式（I）的Azacycloalkane衍生物是选择性抑制stearoyl-coenzyme A delta-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知的stearoyl-coenzyme A去饱和酶的化合物。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20100004245A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5HT6 RECEPTOR
  申请人：Grandel Roland

  公开号：US20100048582A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables have meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a 5HT 6 receptor ligand.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中变量的含义在权利要求书和说明书中给出。本发明还涉及使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐来制备用于治疗可通过5HT6受体配体治疗的医疗紊乱的药物。
• US8497273B2
  申请人：——

  公开号：US8497273B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] AZACYCLOALKANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] Dérivés d'azacycloalcane en tant qu'inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme A delta-9 désaturase
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2008046226A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] Azacycloalkane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'azacycloalcane de formule structurale (I), lesdits dérivés étant des inhibiteurs sélectifs de la stéaroyl-coenzyme A delta-9 désaturase (SCD1) par rapport à d'autres stéaroyl-coenzyme A désaturases connues. Les composés selon la présente invention sont utiles pour la prévention et le traitement de maladies associées à une synthèse et un métabolisme lipidiques anormaux, notamment les maladies cardiovasculaires, telles que l'athérosclérose ; l'obésité ; le diabète ; les maladies neurologiques ; le syndrome métabolique ; la résistance à l'insuline ; et la stéatose du foie.