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5-acetyl-3-(4-fluoro-phenylthio)-4-methyl-1H-pyridine-2-one | 918542-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetyl-3-(4-fluoro-phenylthio)-4-methyl-1H-pyridine-2-one
英文别名
5-Acetyl-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-4-methylpyridin-2(1H)-one;5-acetyl-3-(4-fluorophenyl)sulfanyl-4-methyl-1H-pyridin-2-one
5-acetyl-3-(4-fluoro-phenylthio)-4-methyl-1H-pyridine-2-one化学式
CAS
918542-62-8
化学式
C14H12FNO2S
mdl
——
分子量
277.319
InChiKey
RAWYSHGIKTYKKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-acetyl-3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-4-methyl-1H-pyridin-2-one 在 三氟乙酸 作用下, 反应 16.0h, 以75.5%的产率得到5-acetyl-3-(4-fluoro-phenylthio)-4-methyl-1H-pyridine-2-one
    参考文献:
    名称:
    WO2007/4543
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS EFFECTIVE COMPONENTS
    申请人:Kato Masatoshi
    公开号:US20090298889A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention herein provides a 2-pyridone derivative which has a cell adhesion-inhibitory activity and which is useful for preventing and/or treating pathema or disease conditions including, for instance, inflammations which relate to leukocytic infiltration. The 2-pyridone derivative is a compound represented by the following general formula (1). In the formula, R 1 represents, for instance, a phenyl or pyridyl group, R 2 represents, for instance, a phenyl group, R 3 represents, for instance, a lower alkyl group, R 4 represents, for instance, a lower alkyl group, R 5 represents, for instance, a lower alkyl group, and R 6 represents, for instance, a lower alkyl group.
    本发明提供了一种2-吡啶酮衍生物,该衍生物具有细胞黏附抑制活性,并可用于预防和/或治疗包括与白细胞浸润有关的炎症在内的病理或疾病状况。2-吡啶酮衍生物是由以下通式(1)表示的化合物。在该式中,R1代表例如苯基或吡啶基,R2代表例如苯基,R3代表例如较低的烷基,R4代表例如较低的烷基,R5代表例如较低的烷基,R6代表例如较低的烷基。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING 2-PYRIDONE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Sato Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:EP1897870A1
    公开(公告)日:2008-03-12
    The present invention herein provides a 2-pyridone derivative which has a cell adhesion-inhibitory activity and which is useful for preventing and/or treating pathema or disease conditions including, for instance, inflammations which relate to leukocytic infiltration. The 2-pyridone derivative is a compound represented by the following general formula (1). In the formula, R1 represents, for instance, a phenyl or pyridyl group, R2 represents, for instance, a phenyl group, R3 represents, for instance, a lower alkyl group, R4 represents, for instance, a lower alkyl group, R5 represents, for instance, a lower alkyl group, and R6 represents, for instance, a lower alkyl group:
    本发明提供了一种 2-吡啶酮衍生物,它具有细胞粘附抑制活性,可用于预防和/或治疗病变或疾病,包括例如与白细胞浸润有关的炎症。2 吡啶酮衍生物是由以下通式(1)表示的化合物。式中,R1 代表苯基或吡啶基,R2 代表苯基,R3 代表低级烷基,R4 代表低级烷基,R5 代表低级烷基,R6 代表低级烷基:
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