4-cyclohexyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide | 133815-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 133815-23-3
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• 分子量: 206.263
• InChiKey: ZUNKWJGNHDCTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide 、 苯甲脒 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 15.0h， 以22%的产率得到5-cyclohexyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific conversion of chiral 1,2-cyclic sulfates to chiral imidazolines

  摘要：

  The one pot preparation of imidazolines from 1,2-cyclic sulfates is reported. Amidines react with cyclic sulfates to give zwitterionic intermediates, and subsequent intramolecular cyclization affords imidazolines. The preparation of enantiopure stilbene diamine (stien) is achieved by the hydrolysis of its corresponding chiral imidazoline.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74471-6
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基乙烷-1,2-二醇 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 4-cyclohexyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific conversion of chiral 1,2-cyclic sulfates to chiral imidazolines

  摘要：

  The one pot preparation of imidazolines from 1,2-cyclic sulfates is reported. Amidines react with cyclic sulfates to give zwitterionic intermediates, and subsequent intramolecular cyclization affords imidazolines. The preparation of enantiopure stilbene diamine (stien) is achieved by the hydrolysis of its corresponding chiral imidazoline.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74471-6