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3-{4-[1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl]phenyl}propionic Acid Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether Ester | 211859-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-{4-[1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl]phenyl}propionic Acid Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether Ester
英文别名
——
3-{4-[1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl]phenyl}propionic Acid Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether Ester化学式
CAS
211859-44-8
化学式
C47H74N4O13
mdl
——
分子量
903.124
InChiKey
SFOQEVVKZGPSFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.97
  • 重原子数:
    64.0
  • 可旋转键数:
    35.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    182.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-(1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2.6-dioxo-9H-purin-8-yl)cinnamic Acid Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether Ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 23.0h, 以83%的产率得到3-{4-[1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl]phenyl}propionic Acid Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether Ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted (1,3-bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)phenyl derivatives, their preparation and their use in treatment of inflammatory conditions and immune disorders
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)的化合物或其溶剂结晶体,其中: X为—O—或—NH—; Q为(—CH2—)p,(—CH═CH—)p,(—C≡C—)p,其中p为0至4的整数; R1为氢或甲基; R2和R3独立地代表O或S; n为1至50的整数;以及 R为氢或甲基。 本发明还提供了使用上述式(I)化合物的药物组合物和治疗方法。本发明的化合物对于预防和治疗感染性休克、炎症性疾病和免疫紊乱非常有用。
    公开号:
    US06355646B1
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