盐酸甲吡胺 | 6036-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸甲吡胺
• 英文名称: hydron;N'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-pyridin-2-ylethane-1,2-diamine;chloride
• CAS: 6036-95-9
• 化学式: C17H24ClN3O
• 分子量: 321.8
• InChiKey: JZNHNILSWLPPKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸甲吡胺 以 水 为溶剂， 以resulted in an aqueous solution of 4.7×10-3 moles of pyrilamine的产率得到美吡拉敏
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene receptor antagonist and antihistamine complex pharmaceutical

  摘要：

  本文披露了一种有效治疗过敏性疾病症状且不会引起刺激的药物组合物。该药物组合物是至少含有一种白三烯受体拮抗剂和至少一种抗组胺药物的复合物。这些复合物可以制成低黏度溶液，作为气雾剂或滴剂进行个体的口服、皮下注射或肌肉注射。另外，这些复合物也可以制成高黏度的乳膏，用于局部涂抹皮肤或眼部环境。

  公开号：

  US05276044A1

文献信息

• Skin penetration system for salts of amine-functional drugs
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0351897A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  The invention involves pharmaceutical compositions for topical application comprising: (a) a pharmaceutically-acceptable salt of addition of an amine-functional drug (other than opioid analgesic drugs); (b) a C₇ to C₂₂ straight-chain or branched-chain, saturated or unsaturated, fatty acid having a melting point of less than about 50°C; and (c) a C₃-C₄ alkane diol.

  本发明涉及用于局部应用的药物组合物，包括 (a) 一种胺功能药物（阿片类镇痛药除外）的药学上可接受的加成盐； (b) C₇ 至 C₂₂ 直链或支链、饱和或不饱和脂肪酸，熔点低于约 50°C；以及 (c) C₃-C₄ 烷二醇。
• Neue Arylsulfonamide, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0397044A2

  公开（公告）日：1990-11-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Arylsulfonamide der Formel in der A, B und R₁ bis R₆ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren cis- und trans-Isomere, sofern R₄ und R₅ zusammen eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung dar­stellen, sowie deren Additionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Additionssalze mit anorganischen oder organischen Basen, falls R₆ eine Hydroxygruppe darstellt, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere anti­thrombotische Wirkungen und durch Thromboxan vermittelte Wirkungen. Außerdem stellen die neuen Verbindungen gleich­zeitig Thromboxanantagonisten (TRA) und Thromboxansynthese­hemmer (TSH) dar. Ferner weisen diese auch eine Wirkung auf die PGE₂-Produktion auf.

  本发明涉及式如下的新型芳基磺酰胺类化合物 其中 A、B 和 R₁ 至 R₆ 如权利要求 1 所定义、 它们的对映体、顺式异构体和反式异构体（条件是 R₄ 和 R₅ 共同代表一个碳-碳键），以及它们的加成盐，特别是用于医药用途的它们与无机或有机碱的生理上可耐受的加成盐（如果 R₆ 代表一个羟基），这些化合物表现出宝贵的药理特性，特别是抗血栓作用和血栓素介导的作用。此外，这些新化合物既是血栓素拮抗剂（TRA），又是血栓素合成抑制剂（TSH）。它们对 PGE₂ 的产生也有影响。
• An otorhinological drug delivery device
  申请人：Schering Oy

  公开号：EP1438942A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  The invention relates to an otorhinological delivery device comprising at least one pharmaceutically active agent. According to the invention the device comprises a core comprising said at least one pharmaceutically active agent wherein said core is made of an elastomer composition selected from the group consisting of poly(dimethylsiloxane), a siloxane-based elastomer comprising 3,3,3-trifluoropropyl groups attached to the Si-atoms of the siloxane units, a siloxane-based elastomer comprising poly(alkylene oxide) groups and mixtures thereof.

  本发明涉及一种包含至少一种药用活性剂的耳鼻喉给药装置。根据本发明，该装置包括一个包含所述至少一种药物活性剂的芯体，其中所述芯体由弹性体组合物制成，该弹性体组合物选自聚（二甲基硅氧烷）、硅氧烷基弹性体（包含连接到硅氧烷单元S原子上的3,3,3-三氟丙基）、硅氧烷基弹性体（包含聚（环氧烷）基团）及其混合物组成的组。
• Phenylephrine tannate and pyrilamine tannate salts in pharmaceutical compositions
  申请人：PediaMed Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030083354A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Compositions of tannate salts of phenylephrine and pyrilamine produced by a method that allows for the in-situ conversion and incorporation of the tannate salts in a single dosage form. The conversion process includes dissolving a salts of phenylephrine and pyrilamine in a solvent and mixing with a dispersing agent and tannic acid to generate tannate salts. The tannate salts may be further processed to single dosage forms, such as tablets and suspensions.

  苯肾上腺素和吡咯烷酮的鞣酸盐组合物，其生产方法可将鞣酸盐就地转化并加入单一剂型中。转化过程包括将苯肾上腺素盐和吡咯胺盐溶解在溶剂中，并与分散剂和鞣酸混合生成鞣酸盐。鞣酸盐可进一步加工成单一剂型，如片剂和混悬剂。
• Phenylephrine tannate, pyrilamine tannate and dextromethorphan tannate salts in pharmaceutical compositions
  申请人：PediaMed Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040132827A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compositions of tannate salts of phenylephrine, pyrilamine, and dextromethorphan produced by a method that allows for the in-situ conversion and incorporation of the tannate salts in a single dosage form. The conversion process includes dissolving salts of phenylephrine, pyrilamine, and dextromethorphan in a solvent and mixing with a dispersing agent and tannic acid to generate tannate salts. The tannate salts may be further processed without further purification or isolation to single dosage forms, such as tablets and suspension.

  苯肾上腺素、吡咯胺和右美沙芬的鞣酸盐组合物，其生产方法可将鞣酸盐就地转化并加入单一剂型中。转化过程包括将苯肾上腺素、吡咯胺和右美沙芬的盐类溶解在溶剂中，并与分散剂和鞣酸混合生成鞣酸盐。鞣酸盐无需进一步纯化或分离，可进一步加工成片剂和混悬剂等单一剂型。