N-[6-(4-fluorobenzyl)-4-methoxy-2-oxido-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1-yl]-N-methylmethanesulfonamide | 865300-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[6-(4-fluorobenzyl)-4-methoxy-2-oxido-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-[6-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methoxy-2-oxido-5-oxo-7,8-dihydro-2,6-naphthyridin-2-ium-1-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 865300-32-9
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₅S
• 分子量: 409.438
• InChiKey: RRHOZVHUBIQXJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(4-fluorobenzyl)-4-methoxy-2-oxido-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1-yl]-N-methylmethanesulfonamide 、 乙酸酐 反应 3.0h， 以to give the intermediate 6-(4-fluorobenzyl)-4-methoxy-1-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-3-yl acetate (ES MS (M+1)=452)的产率得到6-(4-fluorobenzyl)-4-methoxy-1-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  公式I中的羟基（四或六）氢萘啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中a，R1？，R2？，R3？，R4？和R5？在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延缓发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为制药组合物的成分使用，可选择与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US07598264B2
• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(4-fluorobenzyl)-4-methoxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1-yl]-N-methylmethanesulfonamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[6-(4-fluorobenzyl)-4-methoxy-2-oxido-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1-yl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VIH-INTEGRASE

  摘要：

  公式（I）中的羟基（四氢或六氢）萘啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中X1、X2、R4和R5在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发作和治疗中是有用的。这些化合物可用于对抗HIV感染和艾滋病，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2005087767A1

文献信息

• Hiv integrase inhibitors
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070179196A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Hydroxy (tetra- or hexa-)hydronaphthyridine dione compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein a, R ,1?, R ,2?, R ,3?, R ,4? and R ,5? are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I中的羟基（四或六）氢萘啶二酮化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：（I）其中a，R，1？，R，2？，R，3？，R，4？和R，5？在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可以作为化合物本身或作为药物可接受的盐来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• US7598264B2
  申请人：——

  公开号：US7598264B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIH-INTEGRASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005087767A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Hydroxy (tetra- or hexa-)hydronaphthyridine dione compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication wherein X1, X2, R4 and R5 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）中的羟基（四氢或六氢）萘啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中X1、X2、R4和R5在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发作和治疗中是有用的。这些化合物可用于对抗HIV感染和艾滋病，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07598264B2

  公开（公告）日：2009-10-06

  Hydroxy (tetra- or hexa-)hydronaphthyridine dione compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein a, R1?, R2?, R3?, R4? and R5? are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I中的羟基（四或六）氢萘啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中a，R1？，R2？，R3？，R4？和R5？在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延缓发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为制药组合物的成分使用，可选择与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。