2-[(S)-(4-methylbenzensulfonylamino)phenylmethyl]propenamide | 1403506-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-(4-methylbenzensulfonylamino)phenylmethyl]propenamide
• CAS: 1403506-88-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 330.408
• InChiKey: ZCNAXUBZGNPYQR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 三乙烯二胺 、 乙醛肟 、 ({1,3-bis[(4S,5S)-1-acetyl-4,5-bis(1-naphthyl)-2-imidazolin-2-yl]benzene}palladium(II)) bromide 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-[(S)-(4-methylbenzensulfonylamino)phenylmethyl]propenamide
  参考文献：
  名称：

  碳原子对称的手性双（咪唑啉）配体的钯（II）钳配合物催化丙烯腈的对映选择性氮杂-桑田-贝利斯-希尔曼反应

  摘要：

  简单高效：丙烯腈和亚胺之间的第一个高度对映选择性的氮杂-Morita-Baylis-Hillman反应已经开发出来。使用手性phebim / Pd II复合物，观察到各种亚胺的反应均具有出色的收率和对映选择性（1；参见方案）。该方法为合成功能化的α-亚甲基-β-氨基腈及其衍生物提供了简单有效的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201204891