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2-(1'Adamantyl)-1,4-naphthoquinone | 129453-24-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(1'Adamantyl)-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-(1-Adamantyl)naphthalene-1,4-dione
2-(1'Adamantyl)-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
129453-24-3
化学式
C20H20O2
mdl
——
分子量
292.378
InChiKey
CIDHLQNNLZWIKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷醇吗啉三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-(1'Adamantyl)-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    1,4-金刚烷基衍生物的制备;1,6- 和 1,7- 二羟基萘及其核磁共振数据的归属
    摘要:
    二羟基萘与相同或不同环上的羟基的金刚烷基化产生的化合物是目标导向有机合成中方便的起始材料。在这里,我们报告了 1,4- 的 8 个 1-金刚烷基取代衍生物的 1H 和 13C NMR 归属;1,6- 和 1,7- 二羟基萘。获得的数据及其分子结构的特性可用于外推法,以迅速表征含有金刚烷、二羟基萘或萘醌单元的化合物。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.4010
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文献信息

  • The invention of radical reactions. Part XIX. The synthesis of very hindered quinones
    作者:Derek H.R. Barton、Wojciech Sas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81512-x
    日期:1990.1
  • BARTON, DEREK H. R.;SAS, WOJCIECH, TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3419-3430
    作者:BARTON, DEREK H. R.、SAS, WOJCIECH
    DOI:——
    日期:——
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