摘要:
近期关于噻唑烷-4-酮生物活性的发现,并考虑到治疗弓形体病的有效药物缺乏、副作用众多,以及寄生虫耐药性问题促使我们寻找新的药物. 我们通过4-取代氨基脲与羟基苯甲醛之间的两步反应,然后用溴乙酸乙酯处理,设计并合成了一系列新的噻唑啉-4-one衍生物;马来酸酐和乙炔二羧酸二甲酯得到目标化合物。thiazolidin-4-one 衍生物用于评估体外弓形虫生长的抑制作用。所有活性 thiazolidine-4-one 衍生物(12 种化合物)均抑制 T. 体外弓形虫增殖比使用的参考药物磺胺嘧啶以及磺胺嘧啶+甲氧苄啶(重量比5:1)的协同作用要好得多。其中最活跃的衍生物 94 和 95 显示出比磺胺嘧啶更好约 392 倍和比磺胺嘧啶和甲氧苄啶更好 18 倍的增殖抑制作用。所有针对弓形虫的活性化合物(82-88 和 91-95)代表的值从 1.75 到 15.86 (CC30/IC50) 低于无细胞毒性值