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1-(1-Hydroxy-3-methyl-but-3-enyl)-naphthalen-2-ol | 433954-93-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-Hydroxy-3-methyl-but-3-enyl)-naphthalen-2-ol
英文别名
——
1-(1-Hydroxy-3-methyl-but-3-enyl)-naphthalen-2-ol化学式
CAS
433954-93-9
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
VPDDAKOFCPUPAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-Hydroxy-3-methyl-but-3-enyl)-naphthalen-2-ol间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以30%的产率得到1-[1-Hydroxy-2-(2-methyl-oxiranyl)-ethyl]-naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    A New and Efficient Synthesis of Substituted 2-Hydroxymethyl-2-methyl-2H-chromenes
    摘要:
    描述了一种新颖高效的三步合成官能团化2H-克罗门1的方法,起始于市售的水杨醛2和2-甲基丙烯基氯化镁3,关键步骤是催化酸介导的酚类环氧化物5的分子内环化反应。
    DOI:
    10.1055/s-2002-19763
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methylallylmagnesium Chloride 、 2-羟基-1-萘甲醛四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到1-(1-Hydroxy-3-methyl-but-3-enyl)-naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    A New and Efficient Synthesis of Substituted 2-Hydroxymethyl-2-methyl-2H-chromenes
    摘要:
    描述了一种新颖高效的三步合成官能团化2H-克罗门1的方法,起始于市售的水杨醛2和2-甲基丙烯基氯化镁3,关键步骤是催化酸介导的酚类环氧化物5的分子内环化反应。
    DOI:
    10.1055/s-2002-19763
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