Ethyl 3-[3-(1-{3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-propionate hydrochloride | 935854-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[3-(1-{3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-propionate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 3-[3-[1-[3-[[2-[3-(benzenesulfonamido)phenyl]-2-hydroxyethyl]amino]-3-methylbutyl]imidazol-4-yl]phenyl]propanoate;hydrochloride
• CAS: 935854-18-5
• 化学式: C₃₃H₄₀N₄O₅S*ClH
• 分子量: 641.231
• InChiKey: YUIUNCWZNWVCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-[3-(1-{3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-propionic acid trifluoroacetate 在 盐酸 作用下， 反应 0.17h， 以63%的产率得到Ethyl 3-[3-(1-{3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-propionate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Beta-Agonists, Process for Their Preparation and Their Use as Medicaments

  摘要：

  通式（I）的化合物是选择性β-3-激动剂，用于治疗肥胖和2型糖尿病。示例化合物包括：[4-(1-{3-[2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-1H-咪唑-4-基)-苯基]-乙酸和甲基[4-(1-{3-[2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-1H-咪唑-4-基)-苯基]-乙酸酯。

  公开号：

  US20080300290A1

文献信息

• NEUE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1943227A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• [DE] NEUE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL BETA-AGONISTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES BETA, LEUR PROCEDE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007048840A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The present invention relates to novel beta-agonists of the general formula (I) where the L, R¹ and R² radicals are each as defined in the claims and the description, their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers, their solvates, their hydrates, their mixtures and their salts, especially their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases, process for preparing these compounds and their use as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux agonistes bêta de formule générale (I), dans laquelle les radicaux L, R¹ et R² ont les significations données dans les revendications et dans la description, leurs tautomères, leurs racémates, leurs énantiomères, leurs diastéréoisomères, leurs solvates, leurs hydrates, leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement acceptables avec des acides ou des bases organiques ou inorganiques, ainsi que le procédé de fabrication de ces composés et leur utilisation en tant que médicaments.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue Beta-Agonisten der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste L, R¹ und R² die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Tautomere, deren Racemate, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Solvate, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel.