3’,4’-di(octyloxy)-2,2’:5’,2''-terthiophene | 1029147-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3’,4’-di(octyloxy)-2,2’:5’,2''-terthiophene
• 英文别名: 3',4'-dioctyloxy-2,2':5',2''-terthiophene；3',4'-bis(octyloxy)-2,2':5',2''-terthiophene
• CAS: 1029147-01-0
• 化学式: C₂₈H₄₀O₂S₃
• 分子量: 504.822
• InChiKey: QJMBRXMJTVZGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3’,4’-di(octyloxy)-2,2’:5’,2''-terthiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以87%的产率得到5,5''-dibromo-3’,4’-dioctyloxy-2,2’:5’,2''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  二酮吡咯并吡咯或苯并噻二唑与烷氧基取代的低聚噻吩的交替共聚物：光谱，电化学和光谱电化学研究

  摘要：

  合成了由二酮吡咯并吡咯或苯并噻二唑A单元和烷氧基或烷基取代的低聚噻吩D单元组成的一系列可溶液处理的半导体供体-受体（DA）共聚物。对于所有制备的共聚物，测得的XPS光谱（C1，S2p，N1和O1）与预期的化学组成非常吻合。合成共聚物的光谱研究表明，其光学带隙受烷氧基取代基的存在支配，在含二酮吡咯并吡咯A单元的聚合物中，其电子给予特性导致其间隙进一步缩小，从而产生带隙低于1.3 eV的半导体。在电化学带隙中观察到了相同的趋势，但是发现其值为约。比相应的光学带隙值高0.4 eV。计算了两种合成共聚物的振动模型，目的是明确地归因于观察到的拉曼模式，并支持对电化学氧化引起的光谱变化的解释。已经确定，具有苯并噻二唑A单元的共聚物的电化学氧化掺杂仅限于其中形成的聚阳离子的电荷局部存在的低聚噻吩链段。相反，在具有二酮吡咯并吡咯A段的聚合物的情况下，施加在低聚噻吩链段上的电荷向二酮吡咯并吡咯单元脱离。这些

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2014.07.147
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Bis-octyloxy-thiophene-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 喹啉 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3’,4’-di(octyloxy)-2,2’:5’,2''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  取代基对导电的聚合物氧化还原电极的超电容性能的影响：聚（3'，4'-双（烷氧基）2,2'：5'，2”-三噻吩衍生物）

  摘要：

  这项工作报告了新型聚（3'，4'-双（烷氧基）对噻吩）衍生物（PTTOBu，PTTOHex和PTTOOct）的合成及其作为氧化还原活性电极的超级电容器应用。基于对噻吩的导电聚合物已被不同的烷基侧基（丁基，己基和辛基）衍生化，以研究烷基链长对表面形态和假电容性质的影响。电化学性能测试表明，烷基取代基的长度对聚合物电极的表面形态和电荷存储性能产生了显着影响。基于PTTOBu，PTTOHex和PTTOOct的电极在2.5 mA cm -2时的比电容达到94.3、227.3和443 F g -1在三电极配置中分别保持恒定的电流密度。此外，这些氧化还原活性电极在对称的10,000次充电/放电循环后，具有令人满意的13.5、29.3和60.7 W h kg -1的能量密度以及0.98、1和1.1 kW kg -1的功率密度，并具有良好的电容保持率固态微型超级电容器设备。©2017 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.28927

文献信息

• Pokrop; Kasprzyk-Mlynarczyk; Zagorska, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 5-6, p. 731 - 744
  作者：Pokrop、Kasprzyk-Mlynarczyk、Zagorska、Wielgus、Mieczkowski、Verilhac、Wery、Louarn、Pron

  DOI：——

  日期：——