(6-oxocyclohexen-1-yl) N-benzoylcarbamate | 64688-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-oxocyclohexen-1-yl) N-benzoylcarbamate
• CAS: 64688-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: ZSOVDVQLVHRHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 、 苯甲酰异氰酸脂 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6-oxocyclohexen-1-yl) N-benzoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [异枯烯的反应性，二。（作者的翻译）。

  摘要：

  AbstractEs werden beschrieben die Synthesen von neuen Carbaminsäureestern 3 des Cyclohexandion‐1,2, von neuen bicyclischen 1,3,2‐Dioxaphospholenderivaten 9 bzw. 10 und es wurde studiert das Reaktionsverhalten von bicyclischen 1,3,2‐Dioxaphospholenen 11 gegenüber N‐Sulfonyl‐thionyl‐iminen 12, gegenüber acylierten Isocyanaten 15, gegenüber Phosphoryl‐isocyanaten 18 sowie von einfachen 1,3,2‐Dioxaphospholenen 25 gegenüber Diaryloxy‐phosphorylisocyanaten 26, wobei in den erwähnten Fällen die Heterocyclen 13,16,19,24 und 27 hervorgegangen waren. Die Strukturen der neuen Systeme wurden geklärt und ihr spektroskopisches Verhalten untersucht.

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100804