N-(hexanoylcarbamoyl)benzamide | 33655-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(hexanoylcarbamoyl)benzamide
• 英文别名: N-Benzoyl-N'-caproylharnstoff
• CAS: 33655-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: OAZULUKOLBPKID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(hexanoylcarbamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称二酰基尿素，酰基尿素/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯衍生物及相关化合物的便捷一锅两步合成

  摘要：

  献给Richard J. Whitby教授 抽象的 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588724

文献信息

• The Reaction of Nitriles with Phosgene. V. Cyclization Reactions of<i>N</i>-(α-Chlorobenzylidene)carbamoyl Chloride
  作者：Shozo Yanagida、Masaaki Yokoe、Masataka Ohoka、Saburo Komori

  DOI：10.1246/bcsj.44.2182

  日期：1971.8

  N-(α-Chlorobenzylidene)carbamoyl chloride (1) reacts with hydrazine hydrate to give 3-phenyl-1,2,4-triazolone (2), with sodium azide in the presence of water to give 5-phenyltetrazole (3), and with aliphatic nitriles in the presence of hydrogen chloride to give 6-chloro-2-phenyl-5-substituted-4(3H)-pyrimidones (5) and 4,6-dichloro-2-phenyl-5-substituted pyrimidines (6). However, the reaction of 1 with trichloroacetonitrile

  N-(α-氯亚苄基)氨基甲酰氯(1)与水合肼反应生成3-苯基-1,2,4-三唑酮(2)，在水存在下与叠氮化钠反应生成5-苯基四唑(3)，并在氯化氢存在下与脂肪族腈反应得到 6-氯-2-苯基-5-取代-4(3H)-嘧啶酮 (5) 和 4,6-二氯-2-苯基-5-取代嘧啶 (6 ）。然而，1 与三氯乙腈或新戊腈在氯化氢存在下的反应没有得到预期的三嗪。