methyl 2-({[2-({[2-(diethylamino)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1-naphthoate | 681246-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-({[2-({[2-(diethylamino)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1-naphthoate
• 英文别名: methyl 2-[[2-[2-(diethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl]sulfonylamino]naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 681246-88-8
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 483.588
• InChiKey: KAVPQMPCKSQIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-({[2-({[2-(diethylamino)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1-naphthoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 为溶剂， 生成 2-({[2-({[2-(diethylamino)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1
• 作为产物：
  描述：

  3-二乙胺基丙胺 在 N-甲基吗啉 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-({[2-({[2-(diethylamino)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1

文献信息

• WÄSSRIGE 2K-PUR-SYSTEME
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP1490448A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7491718B2
  申请人：——

  公开号：US7491718B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• [DE] WÄSSRIGE 2K-PUR-SYSTEME<br/>[EN] AQUEOUS TWO-COMPONENT POLYURETHANE SYSTEMS<br/>[FR] SYSTEMES PUR A DEUX COMPOSANTES AQUEUX
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003080752A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Die Erfindung betrifft wässrige Zweikomponenten-Polyurethan-Systeme enthaltend mit Reaktivverdünnern modifizierte Vinylpolymerpolyoldispersionen, ein Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Lacke.