2-({[1-(methoxycarbonyl)-2-naphthyl]amino}sulfonyl)benzoic acid | 681246-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-({[1-(methoxycarbonyl)-2-naphthyl]amino}sulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(1-methoxycarbonylnaphthalen-2-yl)sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 681246-63-9
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₆S
• 分子量: 385.397
• InChiKey: MVZPFYPTBHOIBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[1-(methoxycarbonyl)-2-naphthyl]amino}sulfonyl)benzoic acid 、 三甲基-1,3-丙二胺 在 4-二甲氨基吡啶 N-甲基吗啉 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 2-{[(2-{[[3-(dimethylamino)propyl](methyl)amino]carbonyl}phenyl)sulfonyl]amino}-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-({[2-(methoxycarbonyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1-naphthoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-({[1-(methoxycarbonyl)-2-naphthyl]amino}sulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1

文献信息

• US7491718B2
  申请人：——

  公开号：US7491718B2

  公开（公告）日：2009-02-17