3β-Acetoxy-18-nor-D-homo-5α,13α-androstan-17-one | 85549-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-18-nor-D-homo-5α,13α-androstan-17-one
• 英文别名: [(2S,4aS,4bS,6aS,10aR,10bS,12aS)-4a-methyl-8-oxo-1,2,3,4,4b,5,6,6a,7,9,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydrochrysen-2-yl] acetate
• CAS: 85549-98-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: PCFMRBKRYXIRNA-VDUMFTQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4aS,4bS,10aS,10bR,12aS)-4a-methyl-8-oxo-1,2,3,4,4b,5,6,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrochrysen-2-yl] acetate 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ENGEL, CH. R.;LACHANCE, P.;CAPITAINE, J.;ZEE, J.;MUKHERJEE, D.;MERAND, Y., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 12, 1954-1966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones
  作者：Charles R. Engel、P. Lachance、J. Capitaine、J. Zee、D. Mukherjee、Y. Merand

  DOI：10.1021/jo00160a004

  日期：1983.6