{(R)-1-[(S)-1-[(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-butyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 1194096-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(R)-1-[(S)-1-[(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-butyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R)-1-[[(2S)-1-[(6-aminopyridin-3-yl)methylamino]-3-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1194096-56-4
• 化学式: C₂₇H₃₇Cl₂N₅O₄
• 分子量: 566.528
• InChiKey: GJQAUAASFRNOCJ-XORNHQRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-1-[(S)-1-[(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-butyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-3-methyl-pentanoic acid [(S)-1-[(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-amide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如哮喘或COPD）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1 - R11如本文所定义。

  公开号：

  WO2009133348A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Phe(3,4-Cl2)-OH 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 {(R)-1-[(S)-1-[(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-butyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如哮喘或COPD）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1 - R11如本文所定义。

  公开号：

  WO2009133348A1