5-chloro-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide | 1239576-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[(2S)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propan-2-yl]-4-(1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1239576-72-7
• 化学式: C₂₅H₁₇ClF₂N₄O₃S
• 分子量: 526.951
• InChiKey: MEXKXNZCJYKXDL-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-{(1S)-2-amino-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2010093885A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxylic acid 、 (S)-2-(2-amino-3-(3,4difluorophenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到5-chloro-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2010093885A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010093885A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。