4-(5-methoxycarbonylpentylamidoethyl)-4-nitroheptane-1,7-dicarboxylic acid-di-(5-methoxycarbonylpentyl)-amide | 173415-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(5-methoxycarbonylpentylamidoethyl)-4-nitroheptane-1,7-dicarboxylic acid-di-(5-methoxycarbonylpentyl)-amide
• CAS: 173415-04-8
• 化学式: C₃₁H₅₄N₄O₁₁
• 分子量: 658.79
• InChiKey: JAXFMXABCRYKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  209.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methoxycarbonylpentylamidoethyl)-4-nitroheptane-1,7-dicarboxylic acid-di-(5-methoxycarbonylpentyl)-amide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到4-(5-carboxypentylamidoethyl)-4-nitroheptane-1,7-dicarboxylic acid-di-(5-carboxypentyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  选择素识别寡糖：多价唾液酸路易斯-X配体的合成和生物活性

  摘要：

  已经合成了锚定在柔性模板上的三价唾液酸Lewis-X配体6-8，并在细胞培养测定和体内试验中将其作为E-选择蛋白和P-选择蛋白介导的细胞粘附的抑制剂进行了评估。体外生物活性与间隔物长度相关，并导致配体具有每个单四糖部分3倍（E-选择素）和5倍（P-选择素）改善的受体结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00833-t
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷三丙酸 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(5-methoxycarbonylpentylamidoethyl)-4-nitroheptane-1,7-dicarboxylic acid-di-(5-methoxycarbonylpentyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  选择素识别寡糖：多价唾液酸路易斯-X配体的合成和生物活性

  摘要：

  已经合成了锚定在柔性模板上的三价唾液酸Lewis-X配体6-8，并在细胞培养测定和体内试验中将其作为E-选择蛋白和P-选择蛋白介导的细胞粘附的抑制剂进行了评估。体外生物活性与间隔物长度相关，并导致配体具有每个单四糖部分3倍（E-选择素）和5倍（P-选择素）改善的受体结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00833-t