ethyl N-[[2-[4-[(2-chloro-5-iodopyrimidin-4-yl)amino]butylamino]-4-nitrophenyl]-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]carbamate | 943235-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[[2-[4-[(2-chloro-5-iodopyrimidin-4-yl)amino]butylamino]-4-nitrophenyl]-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]carbamate
• 英文别名: ethyl N-[[2-[4-[(2-chloro-5-iodopyrimidin-4-yl)amino]butylamino]-4-nitrophenyl]-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene]carbamate
• CAS: 943235-97-0
• 化学式: C₁₈H₂₂ClIN₆O₅S
• 分子量: 596.833
• InChiKey: PGCDQRRINPAAIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine as selective inhibitors of cell cycle kinases
  申请人：Lucking Ulrich

  公开号：US20070191393A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式I的带有取代磺酰羟肟的大环苯胺嘧啶类化合物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。