N-[dichloro(phenyl)-λ4-tellanyl]-N-ethylethanamine | 79882-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[dichloro(phenyl)-λ4-tellanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 79882-97-6
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₂NTe
• 分子量: 347.742
• InChiKey: UFPFXAHJENDUIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[dichloro(phenyl)-λ4-tellanyl]-N-ethylethanamine 在 肼 作用下， 生成 联苯二碲
  参考文献：
  名称：

  有机碲化合物的碳 13 核磁共振研究。二、化学位移趋势

  摘要：

  报告了一些芳香族和脂肪族碲化合物的 13C nmr 化学位移。对于给定的有机基团，C1 原子的位移按顺序变化，正如从负电性考虑所预期的那样。C2 原子经历了相反的趋势，而环的 C3 和 C4 原子经历了较小的变化。对位取代的芳族碲化合物的化学位移没有表现出取代基贡献的可加性。

  DOI：

  10.1139/v82-088
• 作为产物：
  描述：

  p-phenoxyphenyltellurium(IV) trichloride 、 1-三甲硅基吡咯烷 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILLER, J. M.;CHADHA, RAJ, K., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 216, N 2, 177-184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of tellurium(IV) compounds with trimethyl(dialkylamino)silanes
  作者：Jack M. Miller、Raj K. Chadha

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85758-7

  日期：1981.8

  RTeCl3 (R  C6H5, p-CH3OC6H4 or p-C6H5OC6H4) reacts with Me3SiNR′2 (R′2  Et2, C4H8) under dry nitrogen atmosphere to give R(R′N)TeCl2 and Me3- SiCl. The products readily decompose to give (R′2NH2)+(RTeCl4). The prod ucts have been characterized by 1H NMR, IR and mass spectra. R2TeCl2 does not react with Me3SiNR'2 even on refluxing for 6 h. Et2NLi, however, reduces R2TeCl2 to R2Te.

  RTeCl 3（Rç 6 ħ 5，p -CH 3 OC 6 H ^ 4或p -C 6 H ^ 5 OC 6 H ^ 4）反应与我3 SINR' 2（R' 2 的Et 2，C 4 H ^ 8）在干燥的氮气气氛下，得到R（R'N）TeCl 2和Me 3- SiCl。该产品容易分解，得到（R' 2 NH 2）+（RTeCl4）。产品已通过1 H NMR，IR和质谱表征。R 2 TeCl 2即使回流6小时也不会与Me3SiNR'2反应。但是，Et2NLi会将R 2 TeC 12还原为R 2 Te。