[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[[(7S)-7-acetamido-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-3-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl 4-[[4-[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethoxy]-4-oxobutyl]disulfanyl]butanoate | 1261582-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[[(7S)-7-acetamido-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-3-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl 4-[[4-[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethoxy]-4-oxobutyl]disulfanyl]butanoate
• CAS: 1261582-54-0
• 化学式: C₅₆H₇₁NO₁₈S₂
• 分子量: 1110.31
• InChiKey: PRPQHACPIFUOKI-BRIDKJGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  328
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 4-[[4-oxo-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)butyl]disulfanyl]butanoate 、 秋水仙碱苷 在 lipase from Candida antarctica 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[[(7S)-7-acetamido-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-3-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl 4-[[4-[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethoxy]-4-oxobutyl]disulfanyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds

  摘要：

  多羟基化的杂化分子已通过基于Novozym-435催化的目标化合物与活化的二元羧酸的选择性酰化反应的方案合成。该过程意味着，在第一步酯化反应中制备并分离得到的混合酯衍生物，在第二步酯化反应中作为酰化剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00304b