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4,6-bis[N-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]benzene-1,3-diol
4,6-bis[N-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]benzene-1,3-diol | 1243034-79-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-bis[N-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]benzene-1,3-diol
英文别名
——
CAS
1243034-79-8
化学式
C
18
H
32
N
6
O
2
mdl
——
分子量
364.491
InChiKey
CWKOSWVTIVSMGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.9
重原子数:
26
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
141
氢给体数:
6
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
硫酸氧钒水合物
、
4,6-bis[N-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]benzene-1,3-diol
在 triethylamine 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以61.6%的产率得到
参考文献:
名称:
由4,6-二乙酰间苯二酚和二亚乙基三胺合成的N 3 O席夫碱配体的双核四齿金属配合物的结构,光谱和生物学研究
摘要:
通过4,6-二乙酰基间苯二酚与二亚乙基三胺以1∶2的摩尔比反应合成双核席夫碱H 2 L配体。H 2 L对Cu(II),Ni(II),Co(II),Zn(II),Fe(III),Cr(III),VO(IV)和UO 2(VI)离子的配位行为已被调查。元素分析,磁矩,热研究和红外,电子,1 H NMR,ESR和质谱用于表征分离的配体及其金属配合物。配体与两个N 3共同作用O-四齿位,可与两个金属离子配位形成双核络合物。结合位点是偶氮甲碱和胺基的氮原子和酚基的氧原子。金属配合物表现出方形平面,四面体,方形金字塔或八面体结构。测试了席夫碱配体及其金属配合物对革兰氏阳性菌对四种病原菌(金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌)和革兰氏阴性菌对萤光假单胞菌和菜豆假单胞菌和两种病原性真菌(尖孢镰刀菌和曲霉菌)的作用。)以评估其抗菌性能。大多数复合物对这些生物显示出温和的抗菌和抗真菌活性。
DOI:
10.1016/j.saa.2010.04.036
作为产物:
描述:
1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮
、
二乙烯三胺
以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以80.4%的产率得到4,6-bis[N-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]benzene-1,3-diol
参考文献:
名称:
由4,6-二乙酰间苯二酚和二亚乙基三胺合成的N 3 O席夫碱配体的双核四齿金属配合物的结构,光谱和生物学研究
摘要:
通过4,6-二乙酰基间苯二酚与二亚乙基三胺以1∶2的摩尔比反应合成双核席夫碱H 2 L配体。H 2 L对Cu(II),Ni(II),Co(II),Zn(II),Fe(III),Cr(III),VO(IV)和UO 2(VI)离子的配位行为已被调查。元素分析,磁矩,热研究和红外,电子,1 H NMR,ESR和质谱用于表征分离的配体及其金属配合物。配体与两个N 3共同作用O-四齿位,可与两个金属离子配位形成双核络合物。结合位点是偶氮甲碱和胺基的氮原子和酚基的氧原子。金属配合物表现出方形平面,四面体,方形金字塔或八面体结构。测试了席夫碱配体及其金属配合物对革兰氏阳性菌对四种病原菌(金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌)和革兰氏阴性菌对萤光假单胞菌和菜豆假单胞菌和两种病原性真菌(尖孢镰刀菌和曲霉菌)的作用。)以评估其抗菌性能。大多数复合物对这些生物显示出温和的抗菌和抗真菌活性。
DOI:
10.1016/j.saa.2010.04.036
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