7-methoxy-2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid | 722550-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 7-methoxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 722550-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: FQRAPYDQGAABAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid 、 (2S,3aS,7aS)-2-{[3-(2,4-difluoro-phenyl)-2-methyl-allylamino]-methyl}-octahydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-methoxy-2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid [(E)-3-(2,4-difluoro-phenyl)-2-methyl-allyl]-[(2S,3aS,7aS)-1-(octahydro-indol-2-yl)methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2842

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted arylamides
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20060074071A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Substituted benzamide compounds are provided along with methods for the use of those compounds for treating cancer.

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors of human tumor-expressed CCXCKR2
  申请人：——

  公开号：US20040171655A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了含有有机化合物或其盐的药物组合物，其作为SDF-1或I-TAC趋化因子的调节剂。这些化合物和组合物在癌症治疗中非常有用，特别是在抑制癌细胞增殖、生长和转移方面。本发明还揭示了干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合以及使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Substituted N-cinnamyl benzamides
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20070021484A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Substituted benzamide compounds are provided along with methods for the use of those compounds for treating cancer.

  提供了取代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN TUMOR-EXPRESSED CCXCKR2
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20100144720A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

  本发明涉及含有有机化合物或其盐的制药组合物，其作为SDF-1或I-TAC趋化因子的调节剂。这些化合物和组合物在癌症治疗中特别是在抑制癌症增殖、生长和转移方面具有用途。本发明还揭示了干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合以及使用本发明的化合物和制药组合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1606251B1

  公开（公告）日：2009-04-08