3-(3-fluoroethynyl)-4,5-dimethoxybenzoic acid | 647856-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-fluoroethynyl)-4,5-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-[(3-Fluorophenyl)ethynyl]-4,5-dimethoxybenzoic acid；3-[2-(3-fluorophenyl)ethynyl]-4,5-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 647856-77-7
• 化学式: C₁₇H₁₃FO₄
• 分子量: 300.286
• InChiKey: QYBNXLWXFLCEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-3-氟苯 、 3-iodo-4,5-dimethoxybenzoic acid 在 3-(3-fluoroethynyl)-4,5-dimethoxybenzoic acid 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以to give 3-(3-fluorophenylethynyl)-4,5-dimethoxybenzoic acid in 95% yield的产率得到3-(3-fluoroethynyl)-4,5-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型N-羟基酰胺衍生物。这些N-羟基酰胺衍生物能够抑制存在于革兰氏阴性菌中的UPD-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶，因此可用作抗微生物和抗生素。本发明还揭示了这些化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US07691843B2
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙炔基-3-氟苯 、 3-iodo-4,5-dimethoxybenzoic acid 在 3-(3-fluoroethynyl)-4,5-dimethoxybenzoic acid 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以to give 3-(3-fluorophenylethynyl)-4,5-dimethoxybenzoic acid in 95% yield的产率得到3-(3-fluoroethynyl)-4,5-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型N-羟基酰胺衍生物。这些N-羟基酰胺衍生物能够抑制存在于革兰氏阴性菌中的UPD-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶，因此可用作抗微生物和抗生素。本发明还揭示了所述化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US20080058304A1

文献信息

• EP1539744A4
  申请人：——

  公开号：EP1539744A4

  公开（公告）日：2007-06-06
• N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Vicuron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1539744A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• US7691843B2
  申请人：——

  公开号：US7691843B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE N-HYDROXYAMIDE AYANT UNE ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE
  申请人：VICURON PHARM INC

  公开号：WO2004007444A2

  公开（公告）日：2004-01-22

  Novel N-hydroxyamide derivatives are disclosed. These N-hydroxyamide derivatives inhibit UPD-3O-(R-3-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase, an enzyme present in gram negative bacteria and are therefore useful as antimicrobials and antibiotics. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.