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2-(prop-1-yn-1-yloxy)naphthalene | 40444-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(prop-1-yn-1-yloxy)naphthalene
英文别名
2-Naphthyl-2-propynyl-ether;2-Prop-1-ynoxynaphthalene
2-(prop-1-yn-1-yloxy)naphthalene化学式
CAS
40444-23-3
化学式
C13H10O
mdl
——
分子量
182.222
InChiKey
OGPUSDMMHZUACV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢呋喃2-(prop-1-yn-1-yloxy)naphthalene三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到(3aS/R,11cR/S,E)-4-ethylen-2,3,3a,11c-tetrahydro-4H-benzo[f]furo[3,2-c]chromene
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化O-芳基炔醇醚和烯醇醚的分子间缩甲醛[4+2]环加成反应:色烯衍生物的合成
    摘要:
    描述了金(I)催化的O-芳基炔醇醚1和烯醇醚2的形式[4+2]环加成。两个富电子不饱和体系之间的分子间反应在温和条件下,在 5 mol% [IPrAu(CH 3 CN)]SbF 6作为催化剂的情况下发生,以良好的产率生成色烯衍生物。环加成是完全区域选择性和立体选择性的,并且对于两种反应物都是通用的。甲硅烷基烯醇醚也可以以相同的方式和在相同的反应条件下以定量的产率进行反应。提出了一种合理的机制,即选择性地将烯醇醚添加到炔金活化络合物中,然后进行分子内芳香族亲电取代。一些实验结果支持在芳族取代之前存在阳离子氧鎓中间体。该反应代表色烯核心的新入口。
    DOI:
    10.1002/chem.202102534
  • 作为产物:
    描述:
    2-(ethynyloxy)naphthalene碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以69%的产率得到2-(prop-1-yn-1-yloxy)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化O-芳基炔醇醚和烯醇醚的分子间缩甲醛[4+2]环加成反应:色烯衍生物的合成
    摘要:
    描述了金(I)催化的O-芳基炔醇醚1和烯醇醚2的形式[4+2]环加成。两个富电子不饱和体系之间的分子间反应在温和条件下,在 5 mol% [IPrAu(CH 3 CN)]SbF 6作为催化剂的情况下发生,以良好的产率生成色烯衍生物。环加成是完全区域选择性和立体选择性的,并且对于两种反应物都是通用的。甲硅烷基烯醇醚也可以以相同的方式和在相同的反应条件下以定量的产率进行反应。提出了一种合理的机制,即选择性地将烯醇醚添加到炔金活化络合物中,然后进行分子内芳香族亲电取代。一些实验结果支持在芳族取代之前存在阳离子氧鎓中间体。该反应代表色烯核心的新入口。
    DOI:
    10.1002/chem.202102534
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR MANUFACTURING FUNCTIONALIZED INORGANIC OXIDES AND POLYMERS INCORPORATING SAME<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION D'OXYDES INORGANIQUES FONCTIONNALISES ET POLYMERES INTEGRANT CEUX-CI
    申请人:HEADWATERS TECH INNOVATION LLC
    公开号:WO2007084904A2
    公开(公告)日:2007-07-26
    [EN] Inorganic oxide substrates axe functionalized with silicon-free organic functionalizing agents. The organic functionalizing agent has a bonding functional group for bonding to the substrate and a functionalizmg moiety that is not bonded to the substrate for imparting a desired functionality to the substrate. The functionalized inorganic oxide substrates are manufactured by selecting a functionalizing agent and reaction conditions that allows the bonding functional group to bond to the inorganic material while leaving the functionalizing moiety available for providing the desired functionality. The functionalized inorganic oxides can be used as filler materials in polymers or to manufacture a supported nanoparticle catalyst.
    [FR] La présente invention concerne des substrats d'oxyde inorganique fonctionnalisés à l'aide d'agents de fonctionnalisation organiques exempts de silicium. L'agent de fonctionnalisation organique possède un groupe de liaison fonctionnel destiné à la liaison au substrat et un groupe caractéristique de fonctionnalisation qui n'est pas lié au substrat, destiné à conférer une fonctionnalité souhaitée au substrat. Les substrats d'oxyde inorganique fonctionnalisés sont préparés en sélectionnant un agent de fonctionnalisation et des conditions de réaction permettant au groupe fonctionnel de liaison de se lier au matériau inorganique tout en laissant le groupe caractéristique de fonctionnalisation disponible pour fournir la fonctionnalité souhaitée. Les oxydes inorganiques fonctionnalisés peuvent être utilisés en tant que matériaux de remplissage dans des polymères ou pour la préparation d'un catalyseur supporté de nanoparticules.
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