[Ni(anilide-d1)(N(o-C6H4PPh2)(o-C6H4P(iPr)2))] | 1332655-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(anilide-d1)(N(o-C6H4PPh2)(o-C6H4P(iPr)2))]
• CAS: 1332655-48-7
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂NiP₂
• 分子量: 620.341
• InChiKey: BDYIQQICDSYAMA-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Li(anilide)(THF) 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 [Ni(anilide-d1)(N(o-C6H4PPh2)(o-C6H4P(iPr)2))]
  参考文献：
  名称：

  末端镍（ii）苯胺配合物，具有不对称取代的酰胺钳夹配体：合成和反应性†

  摘要：

  这项工作描述了由不对称取代的二芳基酰胺二膦配体[N（o -C 6 H 4 PPh 2）（o -C 6 H 4 P i Pr 2）]支撑的末端镍（II）苯胺配合物的制备和反应化学。-（[Ph-PNP- i Pr] -）。在室温下用H [Ph-PNP- i Pr]在THF中处理NiCl 2（DME），生成[Ph-PNP- i Pr] NiCl为绿色晶体，产率为82％。[Ph-PNP- i的盐易位[-PNP - Pr] NiNHPh呈绿色蓝色固体，在-35°C的条件下，用LiNHPh（THF）在THF中的Pr] NiCl生成。苯胺复合物使质子（例如PhOH和PhSH）和非质子（例如，三甲基甲硅烷基乙炔， 苯乙炔， 和 乙腈）中的酸 苯在室温下定量得到[Ph-PNP- i Pr] NiX（X = OPh，SPh，C CSiMe 3，C CPh，CH 2 CN）。此外，[Ph-PNP- i Pr]

  DOI：

  10.1039/c1dt10191a