1,2-dichloro-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(2-hydroxyethyl)-5,5-ethylenedioxycyclopentene | 353763-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,2-dichloro-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(2-hydroxyethyl)-5,5-ethylenedioxycyclopentene
• 英文别名: 2-[8,9-dichloro-7-(oxan-2-yloxy)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-8-en-7-yl]ethanol
• CAS: 353763-74-3
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂O₅
• 分子量: 339.216
• InChiKey: DFXWBFSFMCEGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(2-hydroxyethyl)-5,5-ethylenedioxycyclopentene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到[8,9-Dichloro-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-8-en-7-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Transformations of readily accessible 2,3-dichloro-4,4-ethylenedioxy-2-cyclopentenone resulted in formation of previously unknown 2,3-dichloro-4-hydroxy-4-[(Z)-2-octenyl] which is a universal block synthon for analogs of marine prostanoids.

  DOI：

  10.1023/a:1012365131512
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-Hydroxy-4-methoxycarbonylmethyl-2,3-dichloro-1,1-ethylenedioxy-2-cyclopentene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-dichloro-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(2-hydroxyethyl)-5,5-ethylenedioxycyclopentene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Transformations of readily accessible 2,3-dichloro-4,4-ethylenedioxy-2-cyclopentenone resulted in formation of previously unknown 2,3-dichloro-4-hydroxy-4-[(Z)-2-octenyl] which is a universal block synthon for analogs of marine prostanoids.

  DOI：

  10.1023/a:1012365131512