| 1009630-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1009630-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: MLSHGOKRBFJGPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 C₁₇H₂₁N₂⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以28.571%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光诱导氢原子转移催化通过醇的α-C–H氨烷基化轻松合成1,2-氨基醇

  摘要：

  1,2-氨基醇是多种天然产物和药物化合物中常见的基序。在这里，我们报道了一种光催化方法，可将容易获得的脂肪醇直接转化为具有合成价值的 1,2-氨基醇。由吖啶光氧化还原催化剂和基于 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 (DABCO) 的阳离子氢原子转移 (HAT) 催化剂组成的双催化系统可实现从 α-C 高效且位点选择性的 HAT未受保护的伯醇和仲醇的-H键。随后，在温和的光化学条件下，在具有高原子和步骤经济性的情况下，对新设计的手性N-亚磺酰基 α-亚氨基酯进行自由基加成，得到各种 1,2-氨基醇，包括对映体富集的醇。

  DOI：

  10.1039/d3sc05305a
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用巴比妥酸衍生物对 Pd(0)-催化的烯丙基醚脱保护的显着溶剂效应：在选择性和连续去除烯丙基、甲基烯丙基和异戊二烯醚中的应用

  摘要：

  使用巴比妥酸衍生物在质子极性溶剂（如 MeOH 和 1,4-二恶烷水溶液中）中 Pd(0) 催化的烯丙基醚脱保护在室温下进行，而不会影响多种官能团。反应温度的控制允许烯丙基、甲代烯丙基和异戊二烯醚的选择性和连续裂解。配体对脱保护作用的研究表明，甲醇中反应性的提高是由于加速氧化加成到 Pd(0)。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992352