N-(2-(tert-butyl)-3-oxo-2,3-dihydroisoquinolin-4-yl)-N-(prop-2-ynyl)cyclobutanecarboxamide | 1426687-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(tert-butyl)-3-oxo-2,3-dihydroisoquinolin-4-yl)-N-(prop-2-ynyl)cyclobutanecarboxamide
• CAS: 1426687-78-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: DIOFEOFVBYQLTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-(2-(tert-butyl)-3-oxo-2,3-dihydroisoquinolin-4-yl)-N-(prop-2-ynyl)cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Syntheses of Isoquinolin-3-ones and Benzo-1,4-diazepin-2,5-diones Utilizing Ugi-4CR Post-Transformation Strategy

  摘要：

  One-pot and efficient syntheses of structurally diverse isoquinolin-3-ones and isoquinolin-3-one-based benzo-1,4-diazepin-2,5-diones have been developed. The notable features of the process include the Ugi condensation of monomasked phthalaldehydes with amines, carboxylic acids, and isonitriles, followed by HClO4-mediated intramolecular condensation of the carbonyl with amide.

  DOI：

  10.1021/co400001h