3-amino-1-furan-2-yl-9-oxo-9H-indeno[2,1-c]pyridine-4-carboxylic acid | 713515-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-furan-2-yl-9-oxo-9H-indeno[2,1-c]pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Amino-1-(furan-2-yl)-9-oxoindeno[2,1-c]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 713515-14-1
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₄
• 分子量: 306.277
• InChiKey: SASZXHOCYCFKII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-furan-2-yl-9-oxo-9H-indeno[2,1-c]pyridine-4-carboxylic acid 、 N-甲基-L-脯氨醇 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以0.4%的产率得到(S)-(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl 3-amino-1-(furan-2-yl)-9-oxo-9H-indeno[2,1-c]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLINDENOPYRIDINES AND ARYLINDENOPYRIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] ARYLINDENOPYRIDINES ET ARYLINDENOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTE DES RECEPTEURS D'ADENOSINE A2A

  摘要：

  该发明提供了新颖的芳基吲哚吡啶和芳基吲哚嘧啶，化学式为(I)、(II)，其中R1、R2、R3、R4和X如上定义，并包括同样的药物组合物，用于治疗通过拮抗腺苷A2a受体改善的疾病。该发明还提供了使用这些化合物和药物组合物的治疗和预防方法。

  公开号：

  WO2005042500A1
• 作为产物：
  描述：

  9H-indeno[2,1-c]pyridine-4-carbonitrile, 3-amino-1-furan-2-yl-9-oxo- 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到3-amino-1-furan-2-yl-9-oxo-9H-indeno[2,1-c]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLINDENOPYRIDINES AND ARYLINDENOPYRIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] ARYLINDENOPYRIDINES ET ARYLINDENOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTE DES RECEPTEURS D'ADENOSINE A2A

  摘要：

  该发明提供了新颖的芳基吲哚吡啶和芳基吲哚嘧啶，化学式为(I)、(II)，其中R1、R2、R3、R4和X如上定义，并包括同样的药物组合物，用于治疗通过拮抗腺苷A2a受体改善的疾病。该发明还提供了使用这些化合物和药物组合物的治疗和预防方法。

  公开号：

  WO2005042500A1

文献信息

• Arylindenopyridines and arylindenopyrimidines and related therapeutic and prophylactic methods
  申请人：Heintzelman R. Geoffrey

  公开号：US20050239812A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides novel arylindenopyridines and arylindenopyrimidines of the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are as defined above, and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing adenosine A2a receptors. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式如下的新型芳基茚并吡啶和芳基茚并嘧啶： 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 X 如上文所定义，以及包含这些物质的药物组合物，可用于治疗通过拮抗腺苷 A2a 受体而改善的疾病。本发明还提供了使用本发明化合物和药物组合物的治疗和预防方法。
• ARYLINDENOPYRIDINES AND ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1673354B1

  公开（公告）日：2009-04-22
• ARYLINDENOPYRIDINES AND ARYLINDENOPYRIMIDINES AND RELATED THERAPEUTIC AND PROPHYLACTIC METHODS
  申请人：Heintzelman R. Geoffrey

  公开号：US20070155760A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention provides novel arylindenopyridines and arylindenopyrimidines of the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are as defined above, and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing adenosine A2a receptors. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant compounds and pharmaceutical compositions.
• US7345052B2
  申请人：——

  公开号：US7345052B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• US7468373B2
  申请人：——

  公开号：US7468373B2

  公开（公告）日：2008-12-23