3-氟氮杂环丁烷-3-羧酸甲酯盐酸盐 | 1421920-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-氟氮杂环丁烷-3-羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: 3-fluoroazetidine-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 3-fluoroazetidine-3-carboxylate hydrochloride；methyl 3-fluoroazetidine-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1421920-61-7
• 化学式: C₅H₈FNO₂*ClH
• 分子量: 169.583
• InChiKey: LXRPGQJMUPHTPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氟氮杂环丁烷-3-羧酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-甲基3-氟氮杂环丁烷1-叔丁基-1,3-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-氟代-氮杂环丁烷衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑氟代‑氮杂环丁烷衍生物的合成方法，该方法以化合物Ⅰ为原料，与三甲基氰硅烷反应得到化合物Ⅱ后，经酯化、N‑保护和氟代反应得到化合物Ⅵ或者经水解、氟代、酯化和N‑保护得到化合物Ⅵ。本发明的合成方法反应条件比较温和、操作简单、每步反应产率都比较高，总收率可达85%。

  公开号：

  CN105384673B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 C₉H₁₃FN₂O₂ 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-氟氮杂环丁烷-3-羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  3-氟代-氮杂环丁烷衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑氟代‑氮杂环丁烷衍生物的合成方法，该方法以化合物Ⅰ为原料，与三甲基氰硅烷反应得到化合物Ⅱ后，经酯化、N‑保护和氟代反应得到化合物Ⅵ或者经水解、氟代、酯化和N‑保护得到化合物Ⅵ。本发明的合成方法反应条件比较温和、操作简单、每步反应产率都比较高，总收率可达85%。

  公开号：

  CN105384673B

文献信息

• Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US20150018332A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核转运调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的使用。
• Nuclear transport modulators and uses thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US09428490B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述的那样。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组成物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。
• Compounds having S1P5 receptor agonistic activity
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11198672B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  A compound represented by the general formula (V) wherein all the symbols are as defined in the specification, has an improved balance of the agonist activity against the S1P5 receptor relative to the S1P1 receptor, and can thus serve as a therapeutic agent for S1P5-mediated diseases such as schizophrenia and Binswanger's disease and other neurodegenerative diseases.

  通式(V)代表的化合物 相对于 S1P1 受体，该化合物对 S1P5 受体的激动活性具有更好的平衡性，因此可作为 S1P5 介导的疾病（如精神分裂症、宾斯旺格氏病和其他神经退行性疾病）的治疗剂。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2736883A1

  公开（公告）日：2014-06-04
• EP3757091A1
  申请人：——

  公开号：EP3757091A1

  公开（公告）日：2020-12-30