Tert-butyl 7-(4-aminophenyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate | 1082372-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Tert-butyl 7-(4-aminophenyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
• CAS: 1082372-62-0
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₂
• 分子量: 317.431
• InChiKey: NJCDPLHVDRZUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 Tert-butyl 7-(4-aminophenyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 7-(4-((4-(2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES COMME NOUVEL ÉCHAFAUDAGE POUR L'INHIBITION DES KINASES À CIBLES MULTIPLES

  摘要：

  抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法被披露。公式（I）。

  公开号：

  WO2011053476A1

文献信息

• NOVEL AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090264403A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted aryidihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物、其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物以及将本发明中的含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂。
• ARYL-SUBSTITUTED POLYCYCLIC AMINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20070299077A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to aryl-substituted polycyclic amines of formula I, especially bicyclic amines, and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof; where the symbols and radicals are explained in the description, as well as to pharmaceutical compositions containing them and to methods of treatment using them.

  本发明涉及公式I的芳基取代的多环胺，特别是双环胺，以及其生理耐受的盐和生理功能衍生物；其中符号和基团在说明中解释，以及含有它们的制药组合物和使用它们的治疗方法。
• AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1987020B1

  公开（公告）日：2012-10-03
• US7838547B2
  申请人：——

  公开号：US7838547B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US8586609B2
  申请人：——

  公开号：US8586609B2

  公开（公告）日：2013-11-19