N'-benzylidene-N-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 1192545-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzylidene-N-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 1192545-22-4
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 464.588
• InChiKey: PYUOCILRELVHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzylidene-N-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 碘(三苯基膦基)铜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到(1E,3E)-1,2,4-triphenyl-3-tosylbuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的N-炔丙基磺酰azo的（1E，3E）-2-磺酰基-1,3-二烯的立体选择性合成

  摘要：

  为取代的（1高度的立体选择性合成的新方法ë，3 é）-2-磺酰基- 1,3-二烯从Ñ -propargylic sulfonohydrazone衍生物已被开发通过铜（I）催化[3,3]重排和磺酰基的高度区域选择性迁移。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300126
• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone 、 1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以92%的产率得到N'-benzylidene-N-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed N-alkylation of tosylhydrazones using benzylic alcohols

  摘要：

  N-Alkylation of tosylhydrazones in the presence of an acid catalyst is described for the first time. Tris(pentafluorophenyl) borane was found to be a mild and efficient catalyst when benzylic alcohols were used as the alkylating agents. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.093

文献信息

• Selective synthesis of 4-(sulfonyl)-methyl-1H-pyrazoles and (E)-4,5-dihydro-1H-pyrazoles from N-allenic sulfonylhydrazones
  作者：Yu Zhu、Jun-Jie Hong、Yun-Bin Zhou、Yu-Wei Xiao、Min Lin、Zhuang-Ping Zhan

  DOI：10.1039/c4ob00550c

  日期：——

  Selective synthesis of 4-(sulfonyl)-methyl-1H-pyrazoles and (E)-4,5-dihydro-1H-pyrazoles fromN-allenic sulfonylhydrazones with sulfonyl group migrations has been developed.

  已开发出一种从N-联亚磺酰肼类化合物中选择性合成4-(磺酰基)-甲基-1H-吡唑和(E)-4,5-二氢-1H-吡唑的方法，通过磺酰基迁移实现。