(R)-4-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-3-[(2H-tetrazole-5-carbonyl)amino]butyric acid | 1257446-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-3-[(2H-tetrazole-5-carbonyl)amino]butyric acid
• 英文别名: US8822534, Example 15-1；(3R)-4-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-3-(2H-tetrazole-5-carbonylamino)butanoic acid
• CAS: 1257446-14-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₅O₃
• 分子量: 385.81
• InChiKey: AGMDDGBZRAZZDC-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-3-[(2H-tetrazole-5-carbonyl)amino]butyric acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-4-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-3-[(2H-tetrazole-5-carbonyl)amino]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOPROPIONIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  本发明提供了公式I'的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2010136493A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPROPIONIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136493A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I' or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, B1, X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20140296240A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Substituted Aminopropionic Derivatives as Neprilysin inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20100305131A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2594569A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  The present invention relates to a method for preparation of a medicine and to intermediate compounds thereof, specifically, relates to a method for preparation of entecavir, to intermediate compounds thereof, and to a method for synthesis of the intermediate compounds.

  本发明涉及一种药物及其中间体化合物的制备方法，具体涉及恩替卡韦的制备方法、其中间体化合物以及中间体化合物的合成方法。
• Substituted aminopropionic derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2594556A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  The present invention provides a compound of formula I'; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, B1, X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式 I' 的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R5、B1、X 和 n 在本文中定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂和药物组合物的组合。