3-cyclopentyl-2-(3-furyl)indole-6-carboxylic acid methyl ester | 910480-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentyl-2-(3-furyl)indole-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 910480-70-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: JPSWCUKLSPKBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyl-2-(3-furyl)indole-6-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-cyclopentyl-2-(furan-3-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  改善 HCV NS5B 聚合酶非核苷变构抑制剂的复制子细胞活性：从苯并咪唑到吲哚支架。

  摘要：

  基于苯并咪唑的丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶变构抑制剂被多样化用于各种拓扑相关的支架。用亲脂性吲哚取代极性苯并咪唑核心导致抑制剂在基于细胞的亚基因组 HCV 复制子系统中具有更高的效力。将吲哚支架转移到先前描述的一系列苯并咪唑-色氨酸酰胺中产生了迄今为止在该系列中报告的细胞培养物中最有效的 HCV RNA 复制抑制剂（EC(50) 约 50 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.074
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-cyclopentenyl)indole-6-carboxylic acid 在 palladium dihydroxide 四(三苯基膦)钯 、 pyridine tribromide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 3-cyclopentyl-2-(3-furyl)indole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  改善 HCV NS5B 聚合酶非核苷变构抑制剂的复制子细胞活性：从苯并咪唑到吲哚支架。

  摘要：

  基于苯并咪唑的丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶变构抑制剂被多样化用于各种拓扑相关的支架。用亲脂性吲哚取代极性苯并咪唑核心导致抑制剂在基于细胞的亚基因组 HCV 复制子系统中具有更高的效力。将吲哚支架转移到先前描述的一系列苯并咪唑-色氨酸酰胺中产生了迄今为止在该系列中报告的细胞培养物中最有效的 HCV RNA 复制抑制剂（EC(50) 约 50 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.074