(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)[4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-imidazol-2-yl]ketone | 1187829-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)[4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-imidazol-2-yl]ketone
• 英文别名: 1,3-benzodioxol-5-yl-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-imidazol-2-yl]methanone
• CAS: 1187829-41-9
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₅
• 分子量: 336.304
• InChiKey: AQCZQJQTVNHMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxyphenylglyoxal 在 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)[4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-imidazol-2-yl]ketone
  参考文献：
  名称：

  Novel one-pot synthesis of (4 or 5)-aryl-2-aryloyl-(1H)-imidazoles in water and tauto-isomerization study using NMR

  摘要：

  A simple and green route to synthesis of (4 or 5)-aryl-2-aryloyl-(1H)-imidazoles is described. Two isomers can tautomerize to each other by the heat absorption. The tauto-isomerization process was studied by NMR technique. Acidity and stability of products were studied using B3LYP method. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.082