N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-benzamide | 55809-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-benzamide
• 英文别名: N-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)benzamide
• CAS: 55809-26-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD09873409
• 分子量: 244.293
• InChiKey: OULOTVPFESGZIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基异唑 、 苯甲酰氯 以 苯 、 吡啶 为溶剂， 以Thus 3-benzoylamino-5-t-butylisoxazole is obtained as crystals melting at 192° to 193° C.的产率得到N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-Isoxazolylurea derivatives

  摘要：

  以式子表示的异噁唑衍生物：##STR1## 其中 R 代表氢、烷基或芳基，R.sup.1 代表氢或烷基，R.sup.2 代表酰基、一个 ##STR2## 基团 [R.sup.3 和 R.sup.4 各自代表氢、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基、烷氧基或烷硫基；或可选地，R.sup.3 和 R.sup.4 直接或间接地与彼此结合，包括另一个杂原子（氮、氧或硫）以形成含氮环]，或一个 --CO--Y--R.sup.5 基团 [R.sup.5 代表烷基、烯基、炔基、芳基烷基或芳基，Y 代表氧或硫]，X 代表氢、烷基或卤素，或 R 和 X 可以可选地结合在一起形成烷基基团，其中所述烷基、芳基烷基和芳基均可选择地用一个或多个从卤素、烷基、烷氧基、硝基和羟基中选择的成员进行取代，通过十一种途径制备这些异噁唑衍生物。这些异噁唑衍生物可用作除草剂。

  公开号：

  US04062861A1

文献信息

• Herbicidal compositions containing 3-isoxazolylurea derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04111680A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  Isoxazole derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R represents hydrogen, alkyl group, or aryl group, R.sup.1 represents hydrogen, or alkyl group, R.sup.2 represents acyl group, a ##STR2## group [R.sup.3 and R.sup.4 each represent hydrogen, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aralkyl group, aryl group, alkoxy group, or alkylthio group; or optionally R.sup.3 and R.sup.4 are combined with each other directly or indirectly including another hetero atom (nitrogen, oxygen, or sulfur) to form a nitrogen-containing ring], or a --CO--Y--R.sup.5 group [R.sup.5 represents alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aralkyl group, or aryl group, and Y represents oxygen, or sulfur], and X represents hydrogen, alkyl group, or halogen, or R and X are optionally combined each other to form an alkylene group, said alkyl group, aralkyl group, and aryl group each being optionally substituted with one or more members selected from halogen, alkyl group, alkoxy group, nitro group, and hydroxy group, are prepared by 11 routes. The isoxazole derivatives are useful as herbicides.

  公式表示的异唑啉衍生物：##STR1##其中R代表氢、烷基或芳基，R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表酰基、##STR2##基[R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基、烷氧基或烷基硫基；或R.sup.3和R.sup.4可直接或间接地与彼此结合，包括另一种杂原子（氮、氧或硫）以形成含氮环]，或--CO--Y--R.sup.5基团[R.sup.5代表烷基、烯基、炔基、芳基烷基或芳基，Y代表氧或硫]，X代表氢、烷基或卤素，或R和X可选地结合在一起形成烷基基团，所述烷基、芳基烷基和芳基可选择地用一种或多种从卤素、烷基、烷氧基、硝基和羟基中选择的成员进行取代，通过11种途径制备。该异唑啉衍生物可用作除草剂。
• 3-Isoxazolylcarbamate derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04116671A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Isoxazole derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R represents hydrogen, alkyl group, or aryl group, R.sup.1 represents hydrogen, or alkyl group, R.sup.2 represents acyl group, a ##STR2## group [R.sup.3 and R.sup.4 each represent hydrogen, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aralkyl group, aryl group, alkoxy group, or alkylthio group; or optionally R.sup.3 and R.sup.4 are combined with each other directly or indirectly including another hetero atom (nitrogen, oxygen, or sulfur) to form a nitrogen-containing ring], or a --CO--Y--R.sup.5 group [R.sup.5 represents alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aralkyl group, or aryl group, and Y represents oxygen, or sulfur], and X represents hydrogen, alkyl group, or halogen, or R and X are optionally combined each other to form an alkylene group, said alkyl group, aralkyl group, and aryl group each being optionally substituted with one or more members selected from halogen, alkyl group, alkoxy group, nitro group, and hydroxy group, are prepared by eleven routes. The isoxazole derivatives are useful as herbicides.

  以下是式子的中文翻译： 该分子式代表的异唑烷衍生物：##STR1## 其中 R 代表氢、烷基或芳基，R.sup.1 代表氢或烷基，R.sup.2 代表酰基、##STR2##基[R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基、烷氧基或烷硫基；或可选择R.sup.3和R.sup.4直接或间接地与另一个杂原子（氮、氧或硫）结合以形成含氮环]，或者是一个--CO--Y--R.sup.5基团[R.sup.5代表烷基、烯基、炔基、芳基烷基或芳基，Y代表氧或硫]，X代表氢、烷基或卤素，或者R和X可选择彼此结合以形成一个烷基基团，所述烷基、芳基烷基和芳基中的每一个均可选择用一个或多个从卤素、烷基、烷氧基、硝基和羟基中选择的成员进行取代，通过11种途径制备得到。该异唑烷衍生物可用作除草剂。
• Process for preparing isoxazol-3-ylcarboxamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0061882A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  isoxazol-3-yfureas of formula wherein R is C1-C6 alkyl, phenyl, or phenyl substituted with 1-2 halo, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy groups; R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R2 is C1-C6 alkyl, -NR3R4, phenyl, or phenyl substituted with 1-2 halo, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy groups; R3 and R" are independently C1-C6 alkyl; or R3 and R4 combine with the nitrogen atom to which they are bonded to form morpholino, pyrrolidino or piperidino; are prepared in a single synthetic step from 3-methyl-5-substituted-1,2,4-oxadiazoles or 3-acyl-1,2,4-oxadiazoles. Novel 3-acyl-1,2,4-oxadiazole intermediates are also described.

  式中的异噁唑-3-基脲 其中 R 是 C1-C6 烷基、苯基或被 1-2 个卤代、C1-C3 烷基或 C1-C3 烷氧基取代的苯基； R1 是氢或 C1-C6 烷基； R2 是 C1-C6 烷基、-NR3R4、苯基或被 1-2 个卤代、C1-C3 烷基或 C1-C3 烷氧基取代的苯基； R3 和 R "独立地为 C1-C6 烷基；或 R3 和 R4 与它们所结合的氮原子结合形成吗啉基、吡咯烷基或哌啶基；由 3-甲基-5-取代的-1,2,4-恶二唑或 3-酰基-1,2,4-恶二唑通过单一合成步骤制备。此外，还介绍了新型 3-酰基-1,2,4-恶二唑中间体。
• N-arylbenzamide derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0049071B1

  公开（公告）日：1984-12-19
• US4062861A
  申请人：——

  公开号：US4062861A

  公开（公告）日：1977-12-13