dimethyl 2-((4-chlorophenyl)(phenyl)methylene)malonate | 1315451-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-((4-chlorophenyl)(phenyl)methylene)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-((p-chlorophenyl)(phenyl)methylene)malonate
• CAS: 1315451-86-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₄
• 分子量: 330.768
• InChiKey: SQXKCGGGFXKYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲醇 在 吡啶 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 生成 dimethyl 2-((4-chlorophenyl)(phenyl)methylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  三芳基硼烷催化芳基酯与重氮化合物的烯基化反应。

  摘要：

  在此，我们报告了一种在没有过渡金属催化剂的情况下形成碳-碳键的简便、温和的反应方案。我们演示了芳基酯与 α-重氮酯的无金属烯基化反应，得到高度官能化的烯炔产物。使用催化量的三（五氟苯基）硼烷（10-20 mol%）以良好到优异的收率（36-87%）提供C=C偶联产物（31个示例）。DFT 研究用于阐明这种烯基化反应的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202007176

文献信息

• Aerobic, Cu-catalyzed desulfitative C–C bond-forming reaction of ketene dithioacetals/vinylogous thioesters and arylboronic acids
  作者：Ying Dong、Mang Wang、Jun Liu、Wei Ma、Qun Liu

  DOI：10.1039/c1cc11382h

  日期：——

  A new Cu-catalyzed thioorganic–boronic acid desulfitative C–C bond-forming reaction involving ketene dithioacetals/ vinylogous thioesters is reported to proceed without the assistance of ligating S-pendant. Vinylogous thiolesters and tetrasubstituted olefins were prepared by this reaction in which Cu catalyst plays a dual role under aerobic conditions.

  报告了一种铜催化的硫有机-硼酸脱硫磺C-C键形成反应，该反应涉及乙烯酮二硫缩酮/乙烯基硫酯，无需配位S-侧挂协助即可进行。在这种反应中，铜催化剂在有氧条件下发挥双重作用，制备了乙烯基硫酯和四取代烯烃。
• Fe(<scp>ii</scp>)-Catalyzed alkenylation of benzylic C–H bonds with diazo compounds
  作者：Jiang-Ling Shi、Qinyu Luo、Weizhi Yu、Bo Wang、Zhang-Jie Shi、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/c9cc01060b

  日期：——

  We report herein an alkenylation of benzylic C(sp3)–H bonds with diazo compounds via carbon cation intermediates with DDQ as the oxidant in the presence of a catalytic amount of Fe(II). Diphenylmethane, toluene, benzyl methyl sulfide and their derivatives could be applied as substrates to afford the tetra-substituted olefin products, which may serve as useful building blocks in organic synthesis.

  我们在这里报告了在催化量的Fe（II）存在下，通过以DDQ为氧化剂的碳阳离子中间体，通过重氮化合物与重氮化合物进行的苄基C（sp 3）-H键的烯基化反应。可以将二苯甲烷，甲苯，苄基甲基硫醚及其衍生物用作底物，以提供四取代的烯烃产物，这些产物可以用作有机合成中的有用组成部分。