cis-dichlorobis(methylphenylsulfoxide)platinum(II) | 136234-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-dichlorobis(methylphenylsulfoxide)platinum(II)
• 英文别名: cis-[PtCl2(rac-SOMe(phenyl))2]；cis-[PtCl2(Me(Ph)SO)2]；cis-PtCl2(SOMePh)2
• CAS: 136234-85-0；136166-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O₂PtS₂
• 分子量: 546.398
• InChiKey: NUYSNJWNYCEJJV-JDLSWAFFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮肟 、 cis-dichlorobis(methylphenylsulfoxide)platinum(II) 以 甲醇 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Raybov, Alexander D.; Ott, Stefanus; Samuleev, Pavel V., Inorganic Chemistry, 2002, vol. 41, p. 4286 - 4294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 甲基苯基亚砜 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到cis-dichlorobis(methylphenylsulfoxide)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  二甲基，二苯基和甲基苯基亚砜铂配合物的光谱和结构性质。顺式-二氯双（甲基苯基亚砜）-铂（II）和三氯（苯基亚砜）铂（II）-丙酮溶剂化物的晶体和分子结构

  摘要：

  摘要研究了具有大量亚砜配体的铂配合物的制备及性能。甲基苯基亚砜（MePhSO）与K 2 PtCl 4的反应得到预期的顺式-[PtCl 2（MePhSO）2]，而在空间上更需要二苯基亚砜Ph 2 SO的产物是K [PtCl 3（Ph 2 SO）]。该一亚砜阴离子也与甲基叔丁基亚砜Met-BuSO形成。通过X射线衍射解析了顺式-[PtCl 2（MePhSO）2]（IIA）和K [PtCl 3（Ph 2 SO）]·丙酮（V）的分子结构。顺式-[PtCl 2（MePhSO）2]的晶体为单斜晶P2 / 1 / c，晶胞尺寸为a = 9.1834（2），b = 15.7256（4），c = 12.4279（3）A，β= 106.78（2） ，Z ＝ 4。将该结构精制为R w ＝ 4.86％。亚砜按预期与S结合，而内消旋（S，解决了围绕手性硫原子的非对映异构体的S构型。Pt planarS距离为2.244（3）和2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80346-1

文献信息

• First Example of the Solid-State Thermal Cyclometalation of Ligated Benzophenone Imine Giving Novel Luminescent Platinum(II) Species
  作者：Yulia Yu. Scaffidi-Domianello、Alexey A. Nazarov、Matti Haukka、Mathea Sophia Galanski、Bernhard K. Keppler、Jacob Schneider、Pingwu Du、Richard Eisenberg、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/ic062414k

  日期：2007.5.28

  [PtClPh(C6H4)C=NH}(RR'SO)] (8-12), respectively, isolated in nearly quantitative yields. Complexes 8-12 are emissive at room temperature both in solution (lambdaemmax approximately 535 nm) and in the solid state (lambdaemmax 560-610 nm), with excited-state lifetimes of ca. 300-600 ns, representing a new family of PtII-based luminescent complexes. Compounds 8 and 10 have been characterized by X-ray analysis, confirming

  (二苯甲酮亚胺)铂(II)化合物反式-[PtCl2(Ph2C=NH)(RR'SO)][R,R'=Me,Me(2)；n-Pr, n-Pr (3); (CH2)4 (4)；我，博士（5）；Me, p-MeC6H4 (6)] 由 Ph2C=NH 与 K[PtCl3(RR'SO)] 反应制备，由 K2[PtCl4] 和相应的亚砜原位获得，得到 2-6 以及顺式-[PtCl2(Ph2C=NH)2] (1) 作为次要产物。通过 1H、13C 和 195Pt NMR 和 IR 光谱、电喷雾电离质谱以及 C、H 和 N 元素分析对配合物进行了表征。1 的 X 射线晶体学能够确认复合物的顺式构型，而在 2 和 4.1/2CHCl3 中，亚胺和亚砜配体是相互反式的。4.1/2CHCl3 的固态结构由两个二聚 Pt 部分组成，代表相当弱的 Pt...Pt 相互作用。4的二聚体结构。1/2CHCl3通过亚胺H原子和O原子之间的氢键增强。1
• Chiral and achiral platinum(II) complexes for potential use as chemotherapeutic agents: crystal and molecular structures of cis-[Pt(L1)2] and [Pt(L1)Cl(MPSO)] [HL1 = N,N-diethyl-N ′-benzoylthiourea]
  作者：Cheryl Sacht、Michael S. Datt、Stefanus Otto、Andreas Roodt

  DOI：10.1039/a908985c

  日期：——

  The synthesis and characterisation of platinum(II) complexes, with the general formula [Pt(acylthioureato)Cl(RR′SO)], is reported. These complexes are readily formed by the reaction of [PtCl2(RR′SO)2] with the acylthiourea ligands, N,N-di(2-hydroxyethyl)-N′-benzoylthiourea (HL), N,N-diethyl-N′-benzoylthiourea (HL1) and N,N-adipoylbis(N′,N′-diethylthiourea) (H2L2) in the presence of sodium acetate.

  报道了通式为[Pt（酰基硫脲基）Cl（RR'SO）]的铂（II）配合物的合成与表征。这些复合物很容易通过[PtCl 2（RR'SO）2 ]与酰基硫脲的反应形成。配体，N，N-二（2-羟乙基）-N'-苯甲酰硫脲（HL），N，N-二乙基-N'-苯甲酰硫脲（HL 1）和N，N-二己酰基双（N '，N'-二乙硫脲） H 2 L 2）在醋酸钠。的变化亚砜 配体 （RR'SO）可以在RR'SO为 二甲基亚砜 （二甲基亚砜） 或者 甲基苯亚砜 （MPSO）和使用手性的手性配合物 亚砜（R）-甲基（对甲苯基）亚砜和（S）-甲基（对甲苯基）亚砜。该反应还产生次要产物，即副产物顺式-双（酰基硫脲基）铂（II）配合物，该配合物可通过以下方法除去。色谱法。两种产物[Pt（L 1）Cl（MPSO）]和顺式-[Pt（L 1）2 ]的分子结构由下式确定：X射线晶体学。这亚砜[Pt（L 1）Cl（MPSO）]的基团按预期
• Van Beusichem, Marijo; Farrell, Nicholas, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 634 - 639
  作者：Van Beusichem, Marijo、Farrell, Nicholas

  DOI：——

  日期：——
• Ryabov, Alexander D.; Panyashkina, Irina M.; Polyakov, Vladimir A., Organometallics, 1998, vol. 17, p. 3615 - 3618
  作者：Ryabov, Alexander D.、Panyashkina, Irina M.、Polyakov, Vladimir A.、Howard, Judith A. K.、Kuz'mina, Lyudmila G.、et al.

  DOI：——

  日期：——