7β-(methoxymethoxy)cholest-4-en-3-one | 396079-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7β-(methoxymethoxy)cholest-4-en-3-one
• CAS: 396079-64-4
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: OQHSLNKALXJGPM-SZAJEQEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-(methoxymethoxy)cholest-4-en-3-one 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以38%的产率得到7β-methoxymethoxy-5β-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Simple NMR Determination of 5α/5β Configuration of 3-Oxosteroids

  摘要：

  提出了一种简单的方法，基于低频1H NMR光谱来区分3-氧甾体的5α-和5β-异构体。通过比较完全分配的5α-和5β-异构体的光谱，得出了额外的1H和13C NMR特征。评估了在类固醇骨架不同位置进行取代对一系列为此目的准备的异构体3-氧甾体的影响。

  DOI：

  10.1135/cccc20011529
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-7β-hydroxycholest-5-ene 在 甲醇 、 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 7β-(methoxymethoxy)cholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Simple NMR Determination of 5α/5β Configuration of 3-Oxosteroids

  摘要：

  提出了一种简单的方法，基于低频1H NMR光谱来区分3-氧甾体的5α-和5β-异构体。通过比较完全分配的5α-和5β-异构体的光谱，得出了额外的1H和13C NMR特征。评估了在类固醇骨架不同位置进行取代对一系列为此目的准备的异构体3-氧甾体的影响。

  DOI：

  10.1135/cccc20011529