ethyl (1S,5S,6S,7S)-ethyl 2-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-3-thioxo-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate | 1257251-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (1S,5S,6S,7S)-ethyl 2-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-3-thioxo-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,5S,6S,7S)-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3-sulfanylidene-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
• CAS: 1257251-21-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄S
• 分子量: 363.478
• InChiKey: NDQMKFLMZTWNCC-VMCJVTOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1S,5S,6S,7S)-ethyl 2-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-3-thioxo-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以65%的产率得到ethyl (1S,5S,6S,7S)-5-methyl-3-thioxo-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性环丙烷化反应合成 2-氮杂双环 [4.1.0] 庚烷

  摘要：

  在金属配合物催化的重氮化合物分解的帮助下，不饱和δ-内酰胺被环丙烷化。报道了对反应条件、立体化学结果和基团保护的研究。所得双环产物与生物活性化合物有关。转化为硫内酰胺有利于分离获得的不同异构体和去除保护基团。环丙烷化反应适用于多种重氮化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000863
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,5S,6S)-ethyl 2-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-3-oxo-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到ethyl (1S,5S,6S,7S)-ethyl 2-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-3-thioxo-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性环丙烷化反应合成 2-氮杂双环 [4.1.0] 庚烷

  摘要：

  在金属配合物催化的重氮化合物分解的帮助下，不饱和δ-内酰胺被环丙烷化。报道了对反应条件、立体化学结果和基团保护的研究。所得双环产物与生物活性化合物有关。转化为硫内酰胺有利于分离获得的不同异构体和去除保护基团。环丙烷化反应适用于多种重氮化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000863