2''-amino-7'-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1''-methyl-2',4',4'a,5'',6'',9'a-hexahydro-1'H,1''H-dispiro[1,3-dioxolane-2,3'-xanthene-9',4''-pyrimidine]-6''-one | 1379805-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2''-amino-7'-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1''-methyl-2',4',4'a,5'',6'',9'a-hexahydro-1'H,1''H-dispiro[1,3-dioxolane-2,3'-xanthene-9',4''-pyrimidine]-6''-one
• CAS: 1379805-26-1
• 化学式: C₂₅H₂₅ClFN₃O₄
• 分子量: 485.943
• InChiKey: GDKALKZMSYCZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7'-bromo-1',4',4a',9a'-tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,3'-xanthen]-9'(2'H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.66h， 生成 2''-amino-7'-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1''-methyl-2',4',4'a,5'',6'',9'a-hexahydro-1'H,1''H-dispiro[1,3-dioxolane-2,3'-xanthene-9',4''-pyrimidine]-6''-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BETA - SECRETASE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BÊTA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种抑制β-分泌酶裂解APP的新颖三环化合物，式I'，可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2012071458A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120157448A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I′ that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  该发明提供了一种新型三环化合物I'的公式，它能够抑制β-分泌酶对APP的剪切，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BETA - SECRETASE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BÊTA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012071458A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I' that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种抑制β-分泌酶裂解APP的新颖三环化合物，式I'，可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。