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N-pyrrolidone | 123529-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-pyrrolidone
英文别名
1-[Chloromethyl(dimethyl)silyl]pyrrolidin-2-one
N-<dimethyl(chloromethyl)silyl>pyrrolidone化学式
CAS
123529-68-0
化学式
C7H14ClNOSi
mdl
——
分子量
191.733
InChiKey
ARBVFZGYJWVIHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-pyrrolidone二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    的反应Ñ三甲基甲硅烷酰胺和内酰胺与二甲基(氯甲基)氯硅烷。(NSi)螯合物中间体,O -[(二甲基氯甲硅烷基)甲基]亚氨酸盐的动力学控制形成及其重排成最终(OSi)螯合物N -[(二甲基氯甲硅烷基)甲基]酰胺和内酰胺
    摘要:
    通过NMR监测显示了二甲基(氯甲基)氯硅烷(I)与N-三甲基甲硅烷基酰胺和-内酰胺(II)反应的多阶段特征。反应物的相互作用以硅烷基化开始,得到Me 3 SiCl和相应的N- [二甲基(氯甲基)甲硅烷基]酰胺或-内酰胺(III)。第二阶段,不稳定的Ⅲ的分子内(二甲基氯甲硅烷基)甲基化在两个方向上进行。动力学控制的Ⅲ的转化提供了以前未知的O-(二甲基氯甲硅烷基)甲基化的中间体,含高价Cl 3 Si 3 N键的O -[(二甲基氯甲硅烷基)甲基]亚氨酸酯(Ⅳ)。已知产品(OSi)螯合N-[((二甲基氯甲硅烷基)甲基]酰胺(V),是在热力学控制下进行的反应产生的。经由中间体(IV)的查普曼重排也形成相同的化合物。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)85379-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Baukov, Yu. I.; Kramarova, E. P.; Shipov, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 1.2, p. 110 - 125
    摘要:
    DOI:
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