Silacyclopentane, 1-[(3-phenyl-2-propenyl)oxy]-, (E)- | 139016-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Silacyclopentane, 1-[(3-phenyl-2-propenyl)oxy]-, (E)-
• 英文别名: 1-(3-phenylprop-2-en-1-oxy)silacyclopentane
• CAS: 139016-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₈OSi
• 分子量: 218.371
• InChiKey: QNJLCECPBSLCSU-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±22.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silacyclopentane, 1-[(3-phenyl-2-propenyl)oxy]-, (E)- 在 rac-TiMe2 作用下， 反应 53.0h， 生成 bis(trans-3-phenyl-2-propen-1-oxy)silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  钛茂衍生物催化的硅烷与烯丙醇的反应：一种催化交叉脱氢偶联/共分子硅氢化的方法

  摘要：

  的dimethyltitanocene，的初步研究7，和外消旋- [亚乙基-1,2-双（η 5 -4,5,6,7-四氢茚基）]时间2，8与烯丙基和高烯丙基醇的硅烷的，催化反应是描述。在催化剂7或8的存在下，带有至少一个苯基的叔硅烷与2-甲基-丁-1-烯-4-醇2a反应生成4-甲氧基-2-甲基丁-1-烯，3a。仲硅烷与2a或2-甲基丙烯-3-醇2b反应根据催化剂的类型，浓度和硅原子上的取代基给出不同的产物分布。在高催化剂浓度和二苯基硅烷的情况下，再分布反应将最初产生的烯丙氧基二苯基硅烷基本上转化为双（烯丙氧基）二苯基硅烷。低催化剂浓度主要产生分子内硅氢化产物。在相同的反应条件下，与二苯基硅烷相比，苯甲基硅烷产生的分子内氢硅烷化产物更多。苯基硅烷与2b反应，通过分子间硅氢化反应生成聚合产物6b（RPh，R'H）。在相同条件下，苯基硅烷与2a反应主要得到加氢产物三（3-甲基丁氧基）苯基硅烷5a（RPh，R'-OCH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00335-n
• 作为产物：
  描述：

  1-chlorosilacyclopentane 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Silacyclopentane, 1-[(3-phenyl-2-propenyl)oxy]-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  不对称催化。通过烯烃的对映选择性催化分子内氢化硅烷化生产手性二醇

  摘要：

  铑 (I) 手性二膦配合物有效且快速地催化衍生自烯丙醇的甲硅烷基醚的分子内氢化硅烷化。测定了各种甲硅烷基和烯烃取代基的分子内硅氢化的效率和速率。尽管发现末端烷基烯烃取代基会延迟催化作用，但发现这些催化剂可以耐受多种甲硅烷基取代基。发现末端芳基烯烃取代基有效且以合理的速率进行氢化硅烷化

  DOI：

  10.1021/ja00032a028