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diphenoxyphosphorothioylsulfanyl iodide | 118132-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenoxyphosphorothioylsulfanyl iodide
英文别名
Diphenoxyphosphinothioyl thiohypoiodite
diphenoxyphosphorothioylsulfanyl iodide化学式
CAS
118132-69-7
化学式
C12H10IO2PS2
mdl
——
分子量
408.22
InChiKey
MPNLDFGYYQAOKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyldithioic aciddiphenoxyphosphorothioylsulfanyl iodide二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以86%的产率得到Diphenoxyphosphinothioylsulfanyl 4-methylbenzenecarbodithioate
    参考文献:
    名称:
    从 S,S'-(二苯基亚锡烷基) O,O,O',O'-四芳基双反应中首次合成和分离“双(芳氧基)磷硫酰亚硫基碘化物”(=双(芳氧基)膦亚磺基碘 P-硫化物) [二硫代磷酸酯] (=[(二苯基亚锡烷基)双(硫代)]双[双(芳氧基)膦 P-硫化物]) 与 N-碘代琥珀酰亚胺
    摘要:
    S,S'-(Diphenylstannylene) O,O,O',O'-tetraaryl bis[phosphorodithioates] (= [(diphenylstannylene)bis(thio)]bis[bis(aryloxy)phosphine P-sulfides]) 5 react with N-iodosuccinimide (NIS) in CH2Cl2 at -30degrees under A to give 'bis(aryloxy)phosphorothioylsulfenyl iodides' (=bis(aryloxy)phosphinesulfenyl iodide P-sulfides) 6 (Scheme 3), which can readily react in situ with 4-methylbenzenecarbodithioic acid, thiol, and cyclohexene to afford the corresponding unsymmetrical disulfides and the adduct in good yields as the novel electrophilic dithiophosphorylating reagents (Schemes 4 and 5). By adding hexane into the solution at -30degrees after reaction of 5 with NIS, the 'phosphorothioylsulfenyl iodides' 6 can be isolated as yellow solids in good yields (see Table).
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200208)85:8<2559::aid-hlca2559>3.0.co;2-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thiophosphorosulfenyl bromides and iodides — synthesis and characterization
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96891-6
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文献信息

  • KATO, SHINZI;MIN, SHI;BENIYA, YASUFUMI;ISHIDA, MASARU, TETRAHEDROM LETT., 28,(1987) N 51, 6473-6474
    作者:KATO, SHINZI、MIN, SHI、BENIYA, YASUFUMI、ISHIDA, MASARU
    DOI:——
    日期:——
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